2-thiazolylethylamine dihydrochloride | 56933-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-thiazolylethylamine dihydrochloride
• 英文别名: 2-(2-thiazolyl)ethylamine dihydrochloride；2-(thiazol-2-yl)ethanamine dihydrochloride；2-Thiazoleethanamine dihydrochloride；[14C]-2-Thiazoleethanamine dihydrochloride；2-(Thiazol-2-YL)ethanamine hydrochloride；2-(1,3-thiazol-2-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 56933-57-4
• 化学式: C₅H₈N₂S*2ClH
• 分子量: 201.12
• InChiKey: WYVAWIXRBQVQLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(4-fluorophenyl)quinoxaline-6-carbonyl chloride 、 2-thiazolylethylamine dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到2,3-bis(4-fluorophenyl)-N-[2-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]quinoxaline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2015161142A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT THE CXCR4 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ SUR LE RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009143058A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A compound represented by the structural formula (I): Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  由结构式(I)表示的化合物：还公开了相关的治疗方法、组合物和药物。
• JAK激酶抑制剂及其用途
  申请人：江苏柯菲平医药股份有限公司

  公开号：CN111892592B

  公开（公告）日：2023-09-19

  本发明公开JAK激酶抑制剂及其用途，所述JAK激酶抑制剂为式I所示的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐或其溶剂合物或者前药，本发明还提供本发明式I的化合物在用于制备预防或治疗JAK激酶相关疾病药物中的用途，特别是在制备用于预防和/或治疗涉及软骨退化、骨和/或关节退化的疾病、涉及炎症或免疫响应的病症、内毒素驱动的疾病状态、癌症和器官移植排斥的药物中的应用。#imgabs0#
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4-AMINO-3-HALO-6-(SUBSTITUTED)PICOLINATES AND 4-AMINO-5-FLUORO-3-HALO-6-(SUBSTITUTED)PICOLINATES
  申请人：Johnson Peter L.

  公开号：US20140171654A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  4-Amino-3-chloro-6-(substituted)picolinates are prepared from difluoroacetic acid or trifluoroacetic acid, tritylamine or t-butylamine as a protecting group, a 3,3-dialkoxyprop-1-yne and a substituted methylene amine by a series of steps.

  4-氨基-3-氯-6-(取代基)吡啶甲酸盐是通过一系列步骤从二氟乙酸或三氟乙酸、三苄胺或叔丁基胺作为保护基、3,3-二烷氧基丙-1-炔和取代基亚甲基胺制备而成的。
• [EN] SUBSTITUTED POLYCYCLIC ARYL AND HETEROARYL PYRAZINONES USEFUL FOR SELECTIVE INHIBITION OF THE COAGULATION CASCADE<br/>[FR] ARYLE POLYCYCLIQUE SUBSTITUTE ET PYRAZINONES D'HETEROARYLE UTILISES DANS L'INHIBITION SELECTIVE DE LA COAGULATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2001087854A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  本发明涉及替代的多环芳基和杂环芳基吡嗪酮类化合物，用作凝血级联反应中丝氨酸蛋白酶的抑制剂，以及用于治疗和预防各种血栓性疾病，包括冠状动脉和脑血管疾病的抗凝治疗的化合物、组合物和方法。
• BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT THE CXCR4 RECEPTOR
  申请人：Beard Richard L.

  公开号：US20090312305A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  A compound represented by the structural formula: Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  一种由结构式表示的化合物：本发明还涉及与其相关的治疗方法、组合物和药物。