N-butyl-5-nitrobenzo[b]thiophen-3-amine | 1224978-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-butyl-5-nitrobenzo[b]thiophen-3-amine
• 英文别名: N-butyl-5-nitro-1-benzothiophen-3-amine
• CAS: 1224978-31-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 250.321
• InChiKey: YOBFJACOAYVEFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯乙酮 、 正丁胺 在 sodium acetate 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.13h， 以36%的产率得到N-butyl-5-nitrobenzo[b]thiophen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach towards 2- and 3-aminobenzo[b]thiophenes

  摘要：

  Reaction of 1-(2-chloro-5-nitrophenyl)ethanone via Willgerodt-Kindler route with primary or secondary amines and Sulfur allows a simple, efficient one-pot synthesis of 3-aminobenzo[b]thiophenes. Base-catalyzed transformation of 4-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1,2,3-thiadiazole in the presence of primary and secondary amines offers a convenient approach towards 2-aminobenzo[b]thiophenes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.069

文献信息

• A convenient approach towards 2- and 3-aminobenzo[b]thiophenes
  作者：Dmitry A. Androsov、Andrey Y. Solovyev、Mikhail L. Petrov、Ray J. Butcher、Jerry P. Jasinski

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.069

  日期：2010.3

  Reaction of 1-(2-chloro-5-nitrophenyl)ethanone via Willgerodt-Kindler route with primary or secondary amines and Sulfur allows a simple, efficient one-pot synthesis of 3-aminobenzo[b]thiophenes. Base-catalyzed transformation of 4-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1,2,3-thiadiazole in the presence of primary and secondary amines offers a convenient approach towards 2-aminobenzo[b]thiophenes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.