8-乙基-5,6,7,8-四氢-2-甲氧基-5-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸乙酯 | 65269-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 8-乙基-5,6,7,8-四氢-2-甲氧基-5-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸乙酯
• 英文名称: 8-ethyl-2-methoxy-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 8-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-methoxy-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate；6-ethoxycarbonyl-8-ethyl-2-methoxy-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine；Ethyl 8-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-methoxy-5-oxopyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 8-ethyl-2-methoxy-5-oxo-6,7-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 65269-20-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₄
• 分子量: 279.296
• InChiKey: QVQPCJZXIIWKBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-乙基-5,6,7,8-四氢-2-甲氧基-5-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸乙酯 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以90.5%的产率得到3,5-二氟-2-甲氧苄基胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  制备4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶的过程如下，该嘧啶的化学式为：##STR1## 其中R1是1至4个碳原子的低碳基，包括以下步骤：A）在水介质中和过量的碱金属氢氧化物的存在下，将O-甲基异脲盐和无机或有机酸的盐与烷基烷氧甲基丙二酸酯##STR2##缩合，形成相应的5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶的盐，并通过加入无机或有机酸来中和该盐，以释放此5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶，并##STR3##B）将后一化合物悬浮在二甲基甲酰胺中，在室温下与氯化硫酰反应，以形成相应的4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶：##STR4##

  公开号：

  US04125720A1

文献信息

• US4125720A
  申请人：——

  公开号：US4125720A

  公开（公告）日：1978-11-14
• Process for the preparation of
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US04125720A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  Process for the preparation of a 4-chloro-5-alkoxycarbonyl-2-methoxy-pyrimidine of the formula: ##STR1## IN WHICH R.sub.1 is a lower alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, which comprises the following stages: A) condensation of a salt of O-methylisourea and an inorganic or organic acid, with an alkyl alkoxymethylenemalonate ##STR2## in an aqueous medium and in the presence of an excess of an alkali metal hydroxide, to form the corresponding salt of the 5-alkoxycarbonyl-4-hydroxy-2-methoxy-pyrimidine, and neutralization of the said salt by the addition of an inorganic or organic acid, in order to liberate this 5-alkoxycarbonyl-4-hydroxy-2-methoxy-pyrimidine, and ##STR3## B) bringing the latter compound, suspended in dimethylformamide, into contact with thionyl chloride, at room temperature, in order to form the corresponding 4-chloro-5-alkoxycarbonyl-2-methoxy-pyrimidine: ##STR4##

  制备4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶的过程如下，该嘧啶的化学式为：##STR1## 其中R1是1至4个碳原子的低碳基，包括以下步骤：A）在水介质中和过量的碱金属氢氧化物的存在下，将O-甲基异脲盐和无机或有机酸的盐与烷基烷氧甲基丙二酸酯##STR2##缩合，形成相应的5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶的盐，并通过加入无机或有机酸来中和该盐，以释放此5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶，并##STR3##B）将后一化合物悬浮在二甲基甲酰胺中，在室温下与氯化硫酰反应，以形成相应的4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶：##STR4##