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8-乙基氨基-1,3,7-三甲基-嘌呤-2,6-二酮 | 5436-10-2

中文名称
8-乙基氨基-1,3,7-三甲基-嘌呤-2,6-二酮
中文别名
——
英文名称
8-ethylamino-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
英文别名
8-Aethylamino-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion;8-(Ethylamino)-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1h-purine-2,6-dione;8-(ethylamino)-1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione
8-乙基氨基-1,3,7-三甲基-嘌呤-2,6-二酮化学式
CAS
5436-10-2
化学式
C10H15N5O2
mdl
——
分子量
237.261
InChiKey
VJLTWKXFDJKGPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:d2642d851b8cc86f06c7987264a872f4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • NEUROLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND COMPOUNDS WITH MULTIPLE ACTIVITIES
    申请人:Naftchi Eric N.
    公开号:US20070082918A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    Pharmacologically active compounds suitable for treating a mammal so as to affect neurological function, the compounds comprising at least two neurologically active groups, one group providing alpha-adrenergic agonist activity, and the second group providing agonist activity selected from the group consisting of beta-adrenergic agonist activity, serotinergic agonist activity, dopaminergic agonist activity, and GABA-ergic agonist activity. Each of the compounds being lipophilic, capable of crossing the blood/central nervous system barrier and effective as the primary therapeutic agent, in a dosage amount and at a dosage rate sufficient to provide the desired effect. Therapeutic compositions comprising the compound are provided.
    具有药理活性的化合物,适用于治疗哺乳动物以影响神经功能,该化合物包括至少两个神经活性基团,其中一个基团提供α-肾上腺素能激动剂活性,第二个基团提供从以下组中选择的激动剂活性:β-肾上腺素能激动剂活性、血清素能激动剂活性、多巴胺能激动剂活性和GABA-能激动剂活性。每种化合物都是亲脂性的,能够穿过血液/中枢神经系统屏障,并且在剂量和剂量速率足以提供所需效果的情况下作为主要治疗剂有效。提供了包含该化合物的治疗组合物。
  • Lueppo-Cramer, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 3089
    作者:Lueppo-Cramer
    DOI:——
    日期:——
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