8-乙氧基-4,4-二甲基-4,5-二氢-1H-[1,2]二硫杂环戊烯并[3,4-c]喹啉-1-硫酮 | 7345-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 8-乙氧基-4,4-二甲基-4,5-二氢-1H-[1,2]二硫杂环戊烯并[3,4-c]喹啉-1-硫酮
• 中文别名: 8-乙氧基-4,4-二甲基-4,5-二氢-2,3-二硫-5-氮杂-环戊烷并[A]萘-1-硫酮
• 英文名称: 8-ethoxy-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-5H-2,3-dithiolo<5,4-c>-quinoline-1-thione
• 英文别名: 8-ethoxy-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2,3-dithiolo<3,4-c>quinoline-1-thione；8-ethoxy-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinoline-1-thione；4,4-Dimethyl-1-thiono-8-ethoxy-4,5-dihydro-1H-1,2-dithiolo<3,4-c>chinolin；8-ethoxy-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinoline-1-thione；8-ethoxy-4,4-dimethyl-5H-dithiolo[3,4-c]quinoline-1-thione
• CAS: 7345-50-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS₃
• mdl: MFCD00193039
• 分子量: 309.477
• InChiKey: YRRDXVRXIOZCAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-乙氧基-4,4-二甲基-4,5-二氢-1H-[1,2]二硫杂环戊烯并[3,4-c]喹啉-1-硫酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 dimethyl 2-(6-ethoxy-11,11-dimethyl-2,3-dioxo-10-sulfanylidene-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-trien-9-ylidene)-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic systems based on 8-R-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinoline-1-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0122-2
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基喹啉 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-乙氧基-4,4-二甲基-4,5-二氢-1H-[1,2]二硫杂环戊烯并[3,4-c]喹啉-1-硫酮
  参考文献：
  名称：

  2，2-二烷基-1，2-二氢喹啉的反应。第四部分 4,5-二氢-4,4-二甲基-1 H -1,2-二硫代[3,4- c ]喹啉-1-硫酮

  摘要：

  1,2-二氢-2,2,4-三甲基喹啉及其1-甲基和6-乙氧基衍生物得到4,5-二氢-4,4-二甲基-1 H -1,2-二硫代[3,4- c ]与硫一起加热的喹啉-1-硫酮。产物与碘甲烷反应，得到甲硫基二硫鎓盐。

  DOI：

  10.1039/j39680001074

文献信息

• Kinetic description of the oxidation of hydrocarbons inhibited by sulfur-containing hydrogenated quinolines
  作者：O. T. Kasaikina、N. A. Golovina、Kh. S. Shikhaliev、Zh. V. Shmyreva

  DOI：10.1007/bf00717333

  日期：1994.5

  The inhibiting effect of dithiolthione derivatives of hydrogenated quinolines (DTT) on the oxidation of various hydrocarbons (n-decane,n-decene, ethylbenzene, β-carotene) was investigated. The inhibiting effect of the DTTs is greater at high temperatures (>100 °C) than that of the parent hydrogenated quinolines and weaker at moderate temperatures. The DTTs do not affect the decomposition of hydroperoxides

  研究了氢化喹啉（DTT）的二硫醇硫酮衍生物对各种烃（正癸烷、正癸烯、乙苯、β-胡萝卜素）氧化的抑制作用。DTTs 的抑制作用在高温（> 100 °C）下比母体氢化喹啉的抑制作用更大，而在中等温度下则更弱。DTT 不影响氢过氧化物的分解。可能，将二硫醇硫酮循环引入氢喹啉分子会降低其对 O2 和过氧化物自由基的反应性，这有利于提高 DTT 在升高的温度下的抗氧化活性。
• Sulfuration of 2,2,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines
  作者：Kh. S. Shikhaliev、O. T. Kasaikina、Zh. V. Shmyreva

  DOI：10.1007/bf00953730

  日期：1989.1
• SHIXALIEV, X. S.;KASAIKINA, O. T.;SHMYREVA, ZH. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N 1, S. 191-192
  作者：SHIXALIEV, X. S.、KASAIKINA, O. T.、SHMYREVA, ZH. B.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2,2-dialkyl-1,2-dihydroquinolines. Part IV. 4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-1H-1,2-dithiolo[3,4-c]quinoline-1-thiones
  作者：J. P. Brown

  DOI：10.1039/j39680001074

  日期：——

  1,2-Dihydro-2,2,4-trimethylquinoline and its 1-methyl and 6-ethoxy-derivatives gave 4,5-dihydro-4,4-dimethyl-1H-1,2-dithiolo[3,4-c]quinoline-1-thiones on heating with sulphur. The products react with methyl iodide to give methylthiodithiolium salts.

  1,2-二氢-2,2,4-三甲基喹啉及其1-甲基和6-乙氧基衍生物得到4,5-二氢-4,4-二甲基-1 H -1,2-二硫代[3,4- c ]与硫一起加热的喹啉-1-硫酮。产物与碘甲烷反应，得到甲硫基二硫鎓盐。
• Novel heterocyclic systems based on 8-R-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinoline-1-thiones
  作者：S. M. Medvedeva、E. V. Leshcheva、Kh. S. Shikhaliev、A. S. Solov’ev

  DOI：10.1007/s10593-006-0122-2

  日期：2006.4