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1,4-bis(3-(phenylselenyl)propyl)piperazine
1,4-bis(3-(phenylselenyl)propyl)piperazine | 1202353-95-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(3-(phenylselenyl)propyl)piperazine
英文别名
1,4-Bis(3-phenylselanylpropyl)piperazine
CAS
1202353-95-4
化学式
C
22
H
30
N
2
Se
2
mdl
——
分子量
480.414
InChiKey
BXSUVZKSCHGXCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.28
重原子数:
26
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
6.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
哌嗪
、
3-(phenylselanyl)propanal
在
三乙酰氧基硼氢化钠
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.42h, 以30.2%的产率得到1,4-bis(3-(phenylselenyl)propyl)piperazine
参考文献:
名称:
Exploring synthetic avenues for the effective synthesis of selenium- and tellurium-containing multifunctional redox agents
摘要:
人类的各种疾病,包括几种癌症和传染病,都与细胞氧化还原平衡的变化有关。过去十年间,人们探索了几种方法,利用这种紊乱的氧化还原平衡来进行治疗。目前已开发出能够调节细胞内氧化还原状态的化合物,这些化合物能够有效但也有选择性地杀死癌细胞和一系列病原微生物。在所使用的各种药剂中,某些氧化还原催化剂显示出相当大的前景,因为它们本身无毒,但在 "正确的 "细胞内氧化还原伙伴存在的情况下,会产生有效的、通常是选择性的细胞毒性。氨基烷基化、酰胺偶联和多组分反应是生成大量此类多功能催化剂的合适合成方法。
DOI:
10.1039/b907831b
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