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meso-1,4-Bis-methylamino-butandiol-(2,3)
meso-1,4-Bis-methylamino-butandiol-(2,3) | 89280-68-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meso-1,4-Bis-methylamino-butandiol-(2,3)
英文别名
DL-1,4-Bis-methylamino-butandiol-(2,3);(2R,3R)-1,4-bis(methylamino)butane-2,3-diol
CAS
89280-68-2;90981-18-3
化学式
C
6
H
16
N
2
O
2
mdl
——
分子量
148.205
InChiKey
NJNCBENAMPCVJY-PHDIDXHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
144 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点:
288.2±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.051±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.9
重原子数:
10
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
64.5
氢给体数:
4
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
trans-1,2-Dimethyl-piperidazindiol-(4,5)
在
镍
氢气
作用下, 以
水
为溶剂, 100.0 ℃ 、15.2 MPa 条件下, 生成
meso-1,4-Bis-methylamino-butandiol-(2,3)
参考文献:
名称:
丁二烯环氧化物和吡嗪酰胺和哌啶嗪的衍生物
摘要:
丁二烯二氧化物(dl-和内消旋-)与各种肼的反应产生具有吡唑烷或哌啶嗪结构的1:1加合物。使用N,N'-二取代肼,可获得吡唑烷衍生物,产率为70-80%,而肼本身与DL-丁二烯反应生成约20%的反式-4,5-二羟基哌啶嗪和少量反式-7,8-四羟基-10-氮杂喹唑嗪。五环闭合反应似乎是一般的制备性有趣的吡唑烷合成。通过将5-环和6-环系统转化为开链二胺来证明其结构。这些二胺的组成是通过独立合成或转化成已知化合物来确定的。通过NMR分析分别将其他1∶1-加合物分配给吡唑烷或哌啶氮烷系列。
DOI:
10.1002/hlca.19630460727
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