InChI=1/C4H10ClS/c1-6(2)4-3-5/h3-4H2,1-2H3/q+

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: InChI=1/C4H10ClS/c1-6(2)4-3-5/h3-4H2,1-2H3/q+
• 英文别名: 2-chloroethyl(dimethyl)sulfanium
• 化学式: C₄H₁₀ClS
• 分子量: 125.642
• InChiKey: BGQZPMCUWZITCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  InChI=1/C4H10ClS/c1-6(2)4-3-5/h3-4H2,1-2H3/q+ 、 Methyl 9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5,5-dimethyl-8-oxo-6,7-dihydrocarbazole-3-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5,5-dimethyl-8-oxospiro[6H-carbazole-7,1'-cyclopropane]-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  一种化合物，其化学式为（I），用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，其中：X1和X2分别独立地为CRB或N；RB为H，（C1-6）烷基，（C1-6）卤代烷基，卤基，-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；R1和R2分别独立地为（C1-6）烷基，可选择地单取代或双取代为-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；或者R1和R2与它们连接的碳原子一起形成（C3-7）环烷基或3-至7-成员杂环烷基，所述环烷基和杂环烷基可选择地单取代或双取代为-（C1-6）烷基；RA为-C（=O）N（R3）（R4），-C（=O）O（R4），杂环烷基或杂芳基，其中每个所述杂环烷基和杂芳基可选择地用R41取代1至3次；R5和R6分别独立地为H或（C1-6）烷基，可选择地单取代或双取代为-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；或者R5和R6与它们连接的碳原子一起形成（C3-7）环烷基或3-至7-成员杂环烷基，所述环烷基和杂环烷基可选择地单取代或双取代为-（C1-6）烷基；n为0、1或2。

  公开号：

  WO2013026163A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基硫醚 、 碘甲烷 反应 48.0h， 以91.6%的产率得到InChI=1/C4H10ClS/c1-6(2)4-3-5/h3-4H2,1-2H3/q+
  参考文献：
  名称：

  TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160251376A1

表征谱图