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5-p-Methoxyphenyl-6-methylfuro<3,2-c>pyrid-4-on
5-p-Methoxyphenyl-6-methylfuro<3,2-c>pyrid-4-on | 57053-29-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-p-Methoxyphenyl-6-methylfuro<3,2-c>pyrid-4-on
英文别名
5-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-5
H
-furo[3,2-
c
]pyridin-4-one;5-(4-Methoxyphenyl)-6-methylfuro[3,2-c]pyridin-4-one
CAS
57053-29-9
化学式
C
15
H
13
NO
3
mdl
——
分子量
255.273
InChiKey
XTNPBSKTSAPGOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
42.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-p-Hydroxyphenyl-6-methylfuro<3,2-c>pyrid-4-on
57053-30-2
C
14
H
11
NO
3
241.246
反应信息
作为反应物:
描述:
5-p-Methoxyphenyl-6-methylfuro<3,2-c>pyrid-4-on
在
吡啶盐酸盐
作用下, 反应 0.33h, 生成
5-p-Hydroxyphenyl-6-methylfuro<3,2-c>pyrid-4-on
参考文献:
名称:
Bisagni,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 461 - 465
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
One-4 methyl-6 4-H furo<3,2-c>pyranne
、
甲氧苯胺
在
苄基三甲基氢氧化铵
作用下, 反应 15.0h, 生成
5-p-Methoxyphenyl-6-methylfuro<3,2-c>pyrid-4-on
参考文献:
名称:
Bisagni,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 461 - 465
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BISAGNI E.; CIVIER A.; MARQUET J.-P., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 3, 461-465
作者:
BISAGNI E.、 CIVIER A.、 MARQUET J.-P.
DOI:
——
日期:
——
Bisagni,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 461 - 465
作者:
Bisagni,E. et al.
DOI:
——
日期:
——
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