4(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 138086-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-methoxy-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 138086-01-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₅
• 分子量: 344.367
• InChiKey: XOTOVSPFEXYWOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 、 镍 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-chloro-7-methoxy-4-(3,4,-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。二。它们的肾血管舒张活性与构效关系有关。

  摘要：

  一系列的4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物显示出强大的DA1激动活性。我们研究了该系列外消旋化合物的构效关系。4-（3,4-二羟基苯基）-7-甲磺酰胺基-1,2,3,4-四氢异喹啉（43）被确定为有效的肾血管扩张药，其活性几乎与YM435（1）相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1865
• 作为产物：
  描述：

  α-(aminomethyl)-3,4-dimethoxybenzyl alcohol hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。二。它们的肾血管舒张活性与构效关系有关。

  摘要：

  一系列的4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物显示出强大的DA1激动活性。我们研究了该系列外消旋化合物的构效关系。4-（3,4-二羟基苯基）-7-甲磺酰胺基-1,2,3,4-四氢异喹啉（43）被确定为有效的肾血管扩张药，其活性几乎与YM435（1）相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1865

文献信息

• Substituted tetrahydroisoquinoline compounds, their production, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0286293B1

  公开（公告）日：1992-07-01
• US4876261A
  申请人：——

  公开号：US4876261A

  公开（公告）日：1989-10-24
• US4966904A
  申请人：——

  公开号：US4966904A

  公开（公告）日：1990-10-30
• US5077406A
  申请人：——

  公开号：US5077406A

  公开（公告）日：1991-12-31
• US5079256A
  申请人：——

  公开号：US5079256A

  公开（公告）日：1992-01-07