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N-[2-{N'-4-(7-chloro-4-quinolyl)aminopentyl-N''-ethyl}aminoethyl]-5-dimethylaminonaphthalene-1-sulfonamide
N-[2-{N'-4-(7-chloro-4-quinolyl)aminopentyl-N''-ethyl}aminoethyl]-5-dimethylaminonaphthalene-1-sulfonamide | 1108999-66-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-{N'-4-(7-chloro-4-quinolyl)aminopentyl-N''-ethyl}aminoethyl]-5-dimethylaminonaphthalene-1-sulfonamide
英文别名
N-[2-[4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl-ethylamino]ethyl]-5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamide
CAS
1108999-66-1
化学式
C
30
H
38
ClN
5
O
2
S
mdl
——
分子量
568.183
InChiKey
UPQMKAIHADRBKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
39
可旋转键数:
13
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
86
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N4-(7-氯喹啉-4-基)-N1-乙基-1,4-戊二胺
desethylchloroquine
1476-52-4
C
16
H
22
ClN
3
291.824
——
2-(5-dimethylaminonaphthalene-1-sulfonamido)ethyl methanesulfonate
301523-00-2
C
15
H
20
N
2
O
5
S
2
372.466
反应信息
作为产物:
描述:
N4-(7-氯喹啉-4-基)-N1-乙基-1,4-戊二胺
、
2-(5-dimethylaminonaphthalene-1-sulfonamido)ethyl methanesulfonate
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到N-[2-{N'-4-(7-chloro-4-quinolyl)aminopentyl-N''-ethyl}aminoethyl]-5-dimethylaminonaphthalene-1-sulfonamide
参考文献:
名称:
新型 4-氨基-7-氯喹啉酰胺、磺胺、尿素和硫脲的合成和抗疟活性
摘要:
我们报告了 50 多种 7-氯-4-氨基喹啉衍生的磺酰胺3 – 8和11 – 26、尿素19 – 22、硫脲23 – 26和酰胺27 – 54的合成和体外抗疟活性。许多为本研究制备的 CQ 类似物显示出亚微摩尔级抗疟活性,而 HB3(对氯喹敏感)和 Dd2(恶性疟原虫的氯喹抗性菌株)) 和低电阻指数在大多数情况下获得。侧链长度的系统变化和氟化脂肪族和芳香族末端的引入揭示了克服 CQ 抗性的有希望的线索。特别是,磺酰胺3具有短侧链和末端丹磺酰部分,结合了高抗疟原虫效力和低抗性指数,对 HB3 和 Dd2 寄生虫的IC 50 s 分别为 17.5 和 22.7 nM。
DOI:
10.1016/j.bmc.2008.11.009
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