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8-氟喹唑啉-2-胺 | 190274-25-0

中文名称
8-氟喹唑啉-2-胺
中文别名
——
英文名称
8-fluoroquinazolin-2-amine
英文别名
——
8-氟喹唑啉-2-胺化学式
CAS
190274-25-0
化学式
C8H6FN3
mdl
MFCD13193275
分子量
163.154
InChiKey
QGYGXLMLUIGXGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    373.7±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b23f0e9272375ee87096176ee6c37adb
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氟苯甲醛碳酸胍N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以34%的产率得到8-氟喹唑啉-2-胺
    参考文献:
    名称:
    由邻氟苯甲醛合成2-氨基喹唑啉
    摘要:
    研究了碳酸胍与各种邻氟苯甲醛在N,N-二乙基乙酰胺中的反应,作为制备2-氨基喹唑啉的潜在途径。用这种方法以低到中等的产率制备了十一种新的2-氨基喹唑啉。通常,用在另一个邻位上具有吸电子取代基的邻氟苯甲醛可获得最好的结果。使用未拆分的2-氟苯甲醛,2,5-二氟苯甲醛和2-氟-5-甲氧基苯甲醛获得复杂的混合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340205
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文献信息

  • INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES
    申请人:Kinnate Biopharma Inc.
    公开号:EP3787629A1
    公开(公告)日:2021-03-10
  • Synthesis of 2-aminoquinazolines from<i>ortho</i>-fluorobenzaldehydes
    作者:John B. Hynes、Johnny P. Campbell
    DOI:10.1002/jhet.5570340205
    日期:1997.3
    The reaction of guanidine carbonate with various ortho-fluorobenzaldehydes in N,N-diinethylacetamide was investigated as a potential route for preparing 2-aminoquinazolines. Eleven new 2-aminoquinazolines were elaborated in this manner in low to moderate yields. In general the best results were obtained with ortho-fluorobenzaldehydes possessing an electron withdrawing substituent at the other ortho
    研究了碳酸胍与各种邻氟苯甲醛在N,N-二乙基乙酰胺中的反应,作为制备2-氨基喹唑啉的潜在途径。用这种方法以低到中等的产率制备了十一种新的2-氨基喹唑啉。通常,用在另一个邻位上具有吸电子取代基的邻氟苯甲醛可获得最好的结果。使用未拆分的2-氟苯甲醛,2,5-二氟苯甲醛和2-氟-5-甲氧基苯甲醛获得复杂的混合物。
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