1-(3',5'-Dimethoxybenzyl)-4-methylpiperazine | 46917-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3',5'-Dimethoxybenzyl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 1-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-4-methylpiperazine
• CAS: 46917-45-7
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: LUUQSXVZEMAWME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3',5'-Dimethoxybenzyl)-4-methylpiperazine 在 盐酸 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Hydroxy-5-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  一种实用而有效的合成6-氨基甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚作为新型CNS试剂前体的途径

  摘要：

  从2，5-二甲氧基苯甲酸开始，我们描述了一种实用且有效的合成6-氨基甲基-4-氧代四氢吲哚的途径，其总收率良好至50-30％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01028-3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-(3',5'-Dimethoxybenzyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  一种实用而有效的合成6-氨基甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚作为新型CNS试剂前体的途径

  摘要：

  从2，5-二甲氧基苯甲酸开始，我们描述了一种实用且有效的合成6-氨基甲基-4-氧代四氢吲哚的途径，其总收率良好至50-30％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01028-3

文献信息

• Gas chromatography/mass spectrometry analysis of the six-ring regioisomeric dimethoxybenzyl-<i>N</i> -methylpiperazines (DMBMPs)
  作者：Karim M. Abdel-Hay、Jack DeRuiter、C. Randall Clark

  DOI：10.1002/rcm.6716

  日期：2013.11.30

  Piperazine‐based designer drugs represent a novel class of substances found in illicit drug samples in the US and abroad. The clandestine production of these substances often makes use of piperazine as a key commercially available precursor substance. The commercial availability of 1‐methylpiperazine suggests additional designer modification based on this additional precursor material.

  基于哌嗪的名牌药物代表了在美国和国外的非法药物样品中发现的一类新型物质。这些物质的秘密生产通常利用哌嗪作为关键的市售前体物质。1-甲基哌嗪的商业可得性表明，基于这种额外的前体材料，还需要进行其他的设计人员修改。
• A practical and efficient route for synthesis of 6-aminomethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles as new CNS agent precursors
  作者：Christian F. Masaguer、Enrique Raviña

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01028-3

  日期：1996.7

  Starting from 2,5-dimethoxybenzoic acid we described a practical and efficient route for synthesis of 6-aminomethyl-4-oxotetrahydroindoles with good to acceptable overall yields of 50-30%.

  从2，5-二甲氧基苯甲酸开始，我们描述了一种实用且有效的合成6-氨基甲基-4-氧代四氢吲哚的途径，其总收率良好至50-30％。