benzil bis-<4-phenylthiosemicarbazone> | 42135-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: benzil bis-<4-phenylthiosemicarbazone>
• 英文别名: bis(4-phenyl-3-thiosemicarbazone)；benzil bis(4-phenyl-3-thiosemicarbazone)；α,α'-bi[benzaldehyde N4-phenyl-thiosemicarbazone]；H2bbptsc；Benzil bis(4-phenylthiosemicarbazone)；1-[[1,2-diphenyl-2-(phenylcarbamothioylhydrazinylidene)ethylidene]amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 42135-83-1
• 化学式: C₂₈H₂₄N₆S₂
• 分子量: 508.671
• InChiKey: PPNUJBYQXJIQMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 benzil bis-<4-phenylthiosemicarbazone> 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 以92%的产率得到benzil bis(4-phenyl-3-thiosemicarbazonate)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  具有四齿氨基硫脲配体的第 10 族金属配合物：通过 Mizoroki-Heck 反应催化 C-C 偶联的合成、晶体结构和计算洞察

  摘要：

  摘要 通过第 10 族金属离子与双(4-苯基-3-氨基硫脲) (H2bPht) 反应合成了一系列单核配合物，得到通式 [MII(bPht)] (M = Ni、Pd 和 Pt ）。他们的表征涉及 FTIR、UV-Vis、1H NMR、CV、DPV 和元素分析。此外，已经确定了所有配合物的晶体结构，表明氨基硫脲配体被配位为四齿 N,N,S,S-供体，形成三个五元螯合环。已经评估了 [MII(bPht)] 在 Heck 的 C-C 偶联反应中使用苯乙烯和碘苯获得二苯乙烯的催化活性。经证实，NiII 和 PtII 配合物表现出低催化活性，而 PdII 配合物在 24 小时内显示出 99% 的转化率。反式二苯乙烯被确定为偶联反应的主要产物，高达 90%。还进行了 DFT 研究，以更好地了解这些配合物的催化行为，为 Mizoroki-Heck 反应的新途径提供支持。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.126997
• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 benzil bis-<4-phenylthiosemicarbazone>
  参考文献：
  名称：

  NMR、X 射线晶体结构研究和新型二镓配合物和 5-Methoxy-4,5,6-triphenyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazene-3(2H) 的形成机制-硫酮

  摘要：

  使用 NMR 和 X 射线晶体学制备并表征了双缩氨基硫脲的镓配合物。硝酸镓络合物的形成由核磁共振光谱证实。令人惊讶的是，发现该复合物在静置时转化为新的羟基桥连二镓复合物。描述了二镓配合物的 X 射线晶体结构。类似地，在制备在双-氨基硫脲结构中包含四苯基单元的镓络合物期间形成三氮烯化合物。我们提出了一种在溶液中形成二镓物种和三氮烯化合物的机制。二镓配合物的晶格参数如下：a：17.6854(13) Å，b：16.6492(7) Å，c：21.4659(14) Å，β = 112.383(8)°。

  DOI：

  10.1007/s10870-018-0745-z

文献信息

• Synthesis, Characterization and Photo-Physical Properties of Europium(III) and Terbium(III) Complexes with Thiosemicarbazones
  作者：Ananya Vishwakarma、S.K. Sengupta、O.P. Pandey

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22532

  日期：2020.3.10

  Europium(III) and Terbium(III) complexes of type [Eu(L)Cl(H2O)2] and [Tb(L)OAc(H2O)2] (H2L = thiosemicarbazone ligands derived from substituted thiosemicarbazide and benzil/diacetyl) were synthesized. The ligands and synthesized complexes were characterized on the basis of elemental analysis, FT-IR and 1H NMR and X-ray diffraction studies. Photo-physical properties such as excitation spectra, emission

  [Eu(L)Cl(H2O)2] 和 [Tb(L)OAc( )2] 类型的铕 (III) 和铽 (III) 络合物（H2L = 衍生自取代的氨基硫脲和苯偶酰/二乙酰的氨基硫脲配体）合成的。基于元素分析、FT-IR、1H NMR 和 X 射线衍射研究对配体和合成的配合物进行了表征。研究了配合物的激发光谱、发射光谱和发光曲线等光物理性质。在 618 nm 处发现的 Eu3+ 离子的最强峰归因于 5D0 → 7F2 跃迁，而 Tb3+ 离子在 549 nm 处的峰归因于 5D4 →7F5 跃迁。
• Investigations into some aryl substituted bis(thiosemicarbazones) and their copper complexes
  作者：Liam Alsop、Andrew R. Cowley、Jonathan R. Dilworth、Paul S. Donnelly、Josephine M. Peach、James T. Rider

  DOI：10.1016/j.ica.2005.03.027

  日期：2005.6

  neutral copper(II) complexes in which the thiosemicarbazone is doubly deprotonated, acting as a dianionic ligand. The copper(II)-benzil bis(4-phenyl-3-thiosemicarbazonato) complex was characterised by X-ray crystallography to show the copper in an essentially square planar N2S2 environment. The copper(I) complexes were synthesised by reacting the bis (thiosemicarbazone) ligands with [Cu(CH3CN)4]PF6 to

  摘要报道了由苯甲醚与硫代氨基脲，4-甲基-3-硫代氨基脲或4-苯基-3-硫代氨基脲反应生成的三种双（硫代氨基脲）化合物的合成。通过NMR光谱法，质谱法以及在苯并双（4-甲基-3-硫代半碳-3-）和苯并双（4-苯基-3-硫代半碳酮）的情况下，通过X射线晶体学对化合物进行表征。尝试通过重结晶纯化苯甲双（硫代半碳a）和苯甲双（4-甲基-3-硫代半碳zone）导致了通过X射线晶体学表征的环化产物的分离。3种双（硫代半碳酮）化合物用于合成Cu（II）和Cu（I）配合物。通过配位体与乙酸铜（II）的反应形成铜（II）配合物，得到中性的铜（II）配合物，其中硫代半碳zone被双去质子化，充当双阴离子配体。通过X射线晶体学表征铜（II）-苯甲双（4-苯基-3-硫代半碳氮杂多）络合物，以显示在基本为正方形的平面N 2 S 2环境中的铜。铜（I）配合物是通过使双（硫代半碳杂zone）配体与[Cu（CH3CN）4]
• Synthesis and biological activity of glyoxal and benzil bisthiosemicarbazones and their chelates with copper (2+) ions
  作者：T. R. Ovsepyan、D. M. Terdzhanyan、F. G. Arsenyan、G. M. Stepanyan、B. T. Garibdzhanyan、G. M. Paronikyan、L. G. Akopyan、É. V. Kazaryan、Yu. Z. Ter-Zakharyan

  DOI：10.1007/bf01145801

  日期：1989.6