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2-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1,3-benzothiazole | 1030428-03-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1,3-benzothiazole
英文别名
——
2-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1,3-benzothiazole化学式
CAS
1030428-03-5
化学式
C14H10ClNS
mdl
MFCD13187497
分子量
259.759
InChiKey
OWOAJXVNIXKCQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-benzothiazoylzinc bromide 、 2-氯-4-碘甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到2-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1,3-benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    2-苯并噻唑溴化锌的直接制备及其应用:一种制备2-取代苯并噻唑衍生物的简便合成途径
    摘要:
    苯并噻唑部分已在多种天然产物和药物中发现,并显示出有效的生物活性。具体而言,2-取代的苯并噻唑衍生物由于其独特的结构性质在广泛的化学应用中引起了相当大的关注。因此,过去几十年来,合成方案的多样性一直是参与有机合成的科学家们广泛讨论的话题。一般来说,为了构建 2-取代的苯并噻唑配合物,策略工具可以分类为方案 1 所示:苯并噻唑基金属配合物的交叉偶联(方法 A),苯并噻唑通过直接氧化 CH 活化的偶联反应(方法 B),有机金属与卤代苯并噻唑的交叉偶联(方法 C),和含有N和S的化合物与适当的底物的环结构(方法D)。在这些工具中,方法 B 和 D 已被广泛探索。相比之下,尽管含过渡金属的有机金属配合物的有效性和效率,方法 A 和 C 相对不发达。有趣的是,没有使用方法A合成的报道,可能是由于难以制备相应的有机金属试剂。在我们对有机锌试剂应用的持续研究中,我们发现通过将高活性锌直接插入 2-溴苯并噻唑中很容易制备稳定的
    DOI:
    10.5012/bkcs.2014.35.6.1848
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文献信息

  • Direct Preparation of 2-Benzothiazolylzinc Bromide and its Applications: A Facile Synthetic Route to the Preparation of 2-Substituted Benzothiazole Derivatives
    作者:Soo-Youl Park、Kyuhyuk Lee、Seung-Hoi Kim
    DOI:10.5012/bkcs.2014.35.6.1848
    日期:2014.6.20
    methods A and C are relatively undeveloped. Interestingly, there is no report of synthesis utilizing method A, likely owing to the difficulty of preparing the corresponding organometallic reagents. In our continuing study on the application of organozinc reagents, we found that stable 2benzothiazolylzinc bromide (I) was easily prepared by the direct insertion of highly active zinc into 2-bromobenzothiazole
    苯并噻唑部分已在多种天然产物和药物中发现,并显示出有效的生物活性。具体而言,2-取代的苯并噻唑衍生物由于其独特的结构性质在广泛的化学应用中引起了相当大的关注。因此,过去几十年来,合成方案的多样性一直是参与有机合成的科学家们广泛讨论的话题。一般来说,为了构建 2-取代的苯并噻唑配合物,策略工具可以分类为方案 1 所示:苯并噻唑基金属配合物的交叉偶联(方法 A),苯并噻唑通过直接氧化 CH 活化的偶联反应(方法 B),有机金属与卤代苯并噻唑的交叉偶联(方法 C),和含有N和S的化合物与适当的底物的环结构(方法D)。在这些工具中,方法 B 和 D 已被广泛探索。相比之下,尽管含过渡金属的有机金属配合物的有效性和效率,方法 A 和 C 相对不发达。有趣的是,没有使用方法A合成的报道,可能是由于难以制备相应的有机金属试剂。在我们对有机锌试剂应用的持续研究中,我们发现通过将高活性锌直接插入 2-溴苯并噻唑中很容易制备稳定的
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