2-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1,3-benzothiazole | 1030428-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1030428-03-5
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNS
• mdl: MFCD13187497
• 分子量: 259.759
• InChiKey: OWOAJXVNIXKCQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzothiazoylzinc bromide 、 2-氯-4-碘甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  2-苯并噻唑溴化锌的直接制备及其应用：一种制备2-取代苯并噻唑衍生物的简便合成途径

  摘要：

  苯并噻唑部分已在多种天然产物和药物中发现，并显示出有效的生物活性。具体而言，2-取代的苯并噻唑衍生物由于其独特的结构性质在广泛的化学应用中引起了相当大的关注。因此，过去几十年来，合成方案的多样性一直是参与有机合成的科学家们广泛讨论的话题。一般来说，为了构建 2-取代的苯并噻唑配合物，策略工具可以分类为方案 1 所示：苯并噻唑基金属配合物的交叉偶联（方法 A），苯并噻唑通过直接氧化 CH 活化的偶联反应（方法 B），有机金属与卤代苯并噻唑的交叉偶联（方法 C），和含有N和S的化合物与适当的底物的环结构（方法D）。在这些工具中，方法 B 和 D 已被广泛探索。相比之下，尽管含过渡金属的有机金属配合物的有效性和效率，方法 A 和 C 相对不发达。有趣的是，没有使用方法A合成的报道，可能是由于难以制备相应的有机金属试剂。在我们对有机锌试剂应用的持续研究中，我们发现通过将高活性锌直接插入 2-溴苯并噻唑中很容易制备稳定的

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.6.1848