8-氮杂双环[3.2.1]辛烷盐酸盐 | 6760-99-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 双环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 中文名称: 8-氮杂双环[3.2.1]辛烷盐酸盐
• 英文名称: 8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride
• 英文别名: 8-azabicyclo[3.2.1]octane;hydrochloride
• CAS: 6760-99-2
• 化学式: C₇H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD19982561
• 分子量: 147.648
• InChiKey: VAINBTSWOOHLOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  307-308 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氮杂双环[3.2.1]辛烷盐酸盐 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) lithium aluminium tetrahydride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  In Vitro Structure−Activity Relationship and In Vivo Characterization of 1-(Aryl)-3-(4-(amino)benzyl)urea Transient Receptor Potential Vanilloid 1 Antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of 1-(aryl)-3-(4-(amino)benzyl)urea transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) antagonists are described. A variety of cyclic amine substituents are well tolerated at the 4-position of the benzyl group on compounds containing either an isoquinoline or indazole heterocyclic core. These compounds are potent antagonists of capsaicin activation of the TRPV1 receptor in vitro. Analogues, such as compound 45, have been identified that have good in vivo activity in animal models of pain. Further optimization of 45 resulted in compound 58 with substantially improved microsome stability and oral bioavailability, as well as in vivo activity.

  DOI：

  10.1021/jm070276i
• 作为产物：
  描述：

  N-(ethoxycarbonyl)nortropane 在 盐酸 作用下， 以90%的产率得到8-氮杂双环[3.2.1]辛烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  溶剂对羟基酸均裂键解离能的影响

  摘要：

  DMSO 溶液中 O-H 键的均裂键解离能 (BDE)，用于 (a) 苯酚及其许多衍生物、(b) 三种肟、(c) 三种醇、(d) 三种羟胺和 (e ) 两种异羟肟酸已通过等式 1 估算：BDEHA = 1.37pKHA + 23.1Eox(A-) + 73.3 kcal/mol。对于大多数这些羟基酸，在非极性溶剂或气相中，由方程 1 估计的 OH 键的 BDE 与文献值的 ±2 kcal/mol 范围内。因此，没有理由相信这些 BDE 是“由于未能纠正溶剂效应而出现严重错误”，因为高极性溶剂中的 BDE 是根据光声法估计苯酚中的 O-H 键所声称的。量热法必须如此校正。

  DOI：

  10.1021/ja961469q

文献信息

• Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157849A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DU SIGNAL APOPTOTIQUE, ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2018218051A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-1), which associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-1 related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-1 related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-1 associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcohol steatohepatitis disease (NASH).

  本发明公开了化合物的结构式（I），以及其药学上可接受的盐和酯：这些化合物抑制凋亡信号调节激酶1（ASK-1），与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾脏疾病、心血管疾病相关。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有ASK-1相关疾病的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的ASK-1相关疾病的方法。本发明具体涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-1的方法，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎病（NASH）。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016183118A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention is directed to tricyclic compounds of the formula (I), wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及公式（I）的三环化合物，其中所有取代基在此定义，以及包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。
• Compounds and methods which modulate feeding behavior and related diseases
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US06187777B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  There are provided compounds, compositions and methods of use thereof in the modulation of feeding behavior, obesity, diabetes, cancer (tumor), inflammatory disorders, depression, stress related disorders, Alzheimer's disease and other disease conditions.

  提供了化合物、组合物及其使用方法，用于调节进食行为、肥胖、糖尿病、癌症（肿瘤）、炎症性疾病、抑郁症、与压力相关的疾病、阿尔茨海默病和其他疾病状况。
• Structure activity refinement of phenylsulfonyl piperazines as antimalarials that block erythrocytic invasion
  作者：William Nguyen、Madeline G. Dans、Anna Ngo、Maria R. Gancheva、Ornella Romeo、Sandra Duffy、Tania F. de Koning-Ward、Kym N. Lowes、Helene Jousset Sabroux、Vicky M. Avery、Danny W. Wilson、Paul R. Gilson、Brad E. Sleebs

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113253

  日期：2021.3

  asexual stage activity and determined the alpha-carbonyl S-methyl isomer was important for antimalarial potency. The optimized compounds also possessed comparable activity against multidrug resistant strains of P. falciparum and displayed weak activity against sexual stage gametocytes. We determined that the optimized compounds blocked erythrocyte invasion consistent with the asexual activity observed and

  对由青蒿素衍生物组成的联合疗法的新出现的耐药性促使人们需要鉴定具有新作用机制的新抗疟药。疟原虫的裂殖子对红细胞的入侵是疟原虫存活和增殖的关键，它为新型疗法提供了有吸引力的靶标。使用表达纳米荧光素酶生物发光报告基因的转基因恶性疟原虫寄生虫对疟疾风险病原体药进行的筛选确定了苯磺酰哌嗪类是红细胞入侵的特异性抑制剂。在这里，我们描述了苯磺酰基哌嗪类的优化和进一步表征。在优化过程中，我们定义了所需的功能恶性疟原虫的无性阶段活性和确定的α-羰基S-甲基异构体对抗疟药效力很重要。优化的化合物还对恶性疟原虫的多药耐药菌株具有可比的活性，并且对性阶段配子细胞显示出弱的活性。我们确定优化的化合物可以阻止与观察到的无性活动相一致的红细胞入侵，因此所描述的苯磺酰基哌嗪类似物可以作为研究疟原虫红细胞入侵的有用工具。

表征谱图