3-(2-benzofuryl)chromone | 57379-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(2-benzofuryl)chromone
• 英文别名: 3-(benzofuran-2-yl)chromone；3-(1-Benzofuran-2-yl)chromen-4-one
• CAS: 57379-57-4
• 化学式: C₁₇H₁₀O₃
• 分子量: 262.265
• InChiKey: BZTDUNTTZGGLFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-benzofuryl)chromone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以64.5%的产率得到α-(2-benzofuryl)-2-hydroxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Grishko, L.; Turov, A.; Khilya, V., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 4, p. 401 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 gold(I) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2-benzofuryl)chromone
  参考文献：
  名称：

  A facile strategy for accessing 3-alkynylchromones through gold-catalyzed alkynylation/cyclization of o-hydroxyarylenaminones

  摘要：

  基于串联炔基化的策略，首先对o-羟基芳基胺酮进行炔基化，然后进行分子内环化，已经被开发用来生成多样化的3-炔基色酮。

  DOI：

  10.1039/c6cc07119h

文献信息

• GRISHKO, L.;TUROV, A.;KHILYA, V.;LITKEI, GY.;PATONAY, T., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 112, N 4, 401-410
  作者：GRISHKO, L.、TUROV, A.、KHILYA, V.、LITKEI, GY.、PATONAY, T.

  DOI：——

  日期：——
• XILYA V. P.; GRABOVSKAYA V. V.; BABICHEV F. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 8, 1146
  作者：XILYA V. P.、 GRABOVSKAYA V. V.、 BABICHEV F. S.

  DOI：——

  日期：——