3-Isoquinolin-1-yl-propionic acid methyl ester | 87365-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Isoquinolin-1-yl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-isoquinolin-1-ylpropanoate
• CAS: 87365-07-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: AMEIVSIVDHYHKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isoquinolin-1-yl-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N'-bis 3-(1-isoquinolyl)propionyl hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Fetter, J.; Lempert, K.; Moeller, J., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 1, p. 43 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-3-(1-isoquinolinyl)propionate 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-Isoquinolin-1-yl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fetter, J.; Lempert, K.; Moeller, J., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 1, p. 43 - 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensation of 2-Benzoyl-1-cyano-1,2-dihydroisoquinoline with Electrophilic Alkenes Under Phase-transfer Catalytic (PTC) Conditions†
  作者：Andrzej Jon´czyk、Urszula Lorencewicz-Pakulska

  DOI：10.1039/a709142g

  日期：——

  Condensation of Reissert compound 1 with electrophilic alkenes 2 carried out in the presence of 50% aqueous sodium hydroxide and benzyltriethylammonium chloride (TEBAC) as a catalyst, affords 1-(2-substituted-ethyl)isoquinolines 3 and/or 4.

  在作为催化剂的 50% 氢氧化钠水溶液和苄基三乙基氯化铵 (TEBAC) 存在下进行 Reissert 化合物 1 与亲电烯烃 2 的缩合，得到 1-(2-取代-乙基) 异喹啉 3 和/或 4。
• 6-Substituted hexahydroindazolo isoquinolines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0061341A2

  公开（公告）日：1982-09-29

  Hexahydroindazolo or hexahydroisoindolo isoquinolines of the formula wherein R is H, alkyl, allyl or benzyl; R1 and R2 are independently H, OH or alkoxy, with the limitation that when either R1 or R2 is OH, then the other R1 or R2 can not be alkoxy; Z is or R3 is H or and the dotted line represents the presence of one double bond at either 7a-10a or 7a-8, having dopamine agonist and dopamine antagonist activity, are described herein. The compounds are prepared by reacting the the corresponding 8-dimethylaminomethylene derivative with a substituted amine. Novel intermediates are also disclosed.

  六氢吲唑或六氢异吲哚异喹啉类化合物的式中 R 为 H、烷基、烯丙基或苄基；R1 和 R2 独立地为 H、OH 或烷氧基，但当 R1 或 R2 为 OH 时，另一个 R1 或 R2 不能为烷氧基；Z 为或 R3 为 H 或，虚线表示在 7a-10a 或 7a-8 处存在一个双键，具有多巴胺激动剂和多巴胺拮抗剂活性。 这些化合物是通过相应的 8-二甲氨基亚甲基衍生物与取代胺反应制备的。 还公开了新型中间体。
• Hexahydrobenzo[de]quinoline derivatives and their preparation
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0151319A1

  公开（公告）日：1985-08-14

  8-dimethy)aminomethylene compounds of the formula wherein R is H, benzyl, (C1-C3)alkyl or allyol; and R4 and R5 are independently H or (C1-C3)alkoxy; and 7-oxo-hexahydrobenzo[de]quinolines of the formula wherein R7 is (C1-C3)alkyl, allyl, or benzyl; R4 and R5 are independently (C1-C3)alkoxy, or H, with the limitation that when R4 and R5 are both (C1-C3)alkoxy, then R7 can not be methyl; are intermediates useful in the preparation of 6-substituted hexahydroindazolo or hexahydroisoindolo isoquinolines, having dopamine agonist and dopamine antagonist activity.

  8-二甲基)氨基亚甲基化合物，其式为 其中 R 是 H、苄基、(C1-C3)烷基或烯醇；以及 R4 和 R5 独立地是 H 或 (C1-C3)烷氧基；以及 式中的 7-氧代六氢苯并[de]喹啉类化合物 其中 R7是(C1-C3)烷基、烯丙基或苄基； R4 和 R5 独立地是（C1-C3）烷氧基或 H，但当 R4 和 R5 都是（C1-C3）烷氧基时，R7 不能是甲基； 是用于制备具有多巴胺激动剂和多巴胺拮抗剂活性的 6-取代六氢吲唑或六氢异吲哚异喹啉的中间体。
• FETTER, J.;LEMPERT, K.;MOLLER, J.;NYITRAI, J.;ZAUER, K., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 112, N 1, 43-57
  作者：FETTER, J.、LEMPERT, K.、MOLLER, J.、NYITRAI, J.、ZAUER, K.

  DOI：——

  日期：——
• Fetter, J.; Lempert, K.; Moeller, J., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 1, p. 43 - 58
  作者：Fetter, J.、Lempert, K.、Moeller, J.、Nyitrai, J.、Zauer, K.

  DOI：——

  日期：——