8-氯-1H-1,7-萘啶-4-酮 | 1018812-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 8-氯-1H-1,7-萘啶-4-酮
• 中文别名: 8-氯-1H-1,7-二氮杂萘-4-酮
• 英文名称: 8-chloro-1,7-naphthyridin-4-ol
• 英文别名: 8-Chloro-1,7-naphthyridin-4(1H)-one；8-chloro-1H-1,7-naphthyridin-4-one
• CAS: 1018812-91-3
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• mdl: MFCD11501275
• 分子量: 180.593
• InChiKey: YWRIBUJMHLNUFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-1H-1,7-萘啶-4-酮 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以49.3%的产率得到1,7-naphthyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种经过取代的杂环融合环化合物，其化学式为(I)或(IA)，并具有对KRAS基因突变的选择性抑制作用，或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及包含该化合物的制药组合物，以及其在制备抗癌药物方面的应用。

  公开号：

  EP4053118A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[[(2-chloropyridin-3-yl)amino]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 以 二苯醚 为溶剂， 以60 %的产率得到8-氯-1H-1,7-萘啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种经过取代的杂环融合环化合物，其化学式为(I)或(IA)，并具有对KRAS基因突变的选择性抑制作用，或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及包含该化合物的制药组合物，以及其在制备抗癌药物方面的应用。

  公开号：

  EP4053118A1

文献信息

• NOVEL BICYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US20130296320A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided is a novel bicyclic compound which has an HSP90 inhibitory effect and a carcinostatic effect. Also provided is a pharmaceutical agent which is based on the HSP90 inhibitory effect and is useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HSP90, particularly, cancer. The present invention provides a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof wherein at least one of X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 represents N or N-oxide and the rest thereof are the same or different and each represent C—R 2 ; any one or two of Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 represent C—R 4 and the rest thereof are the same or different and each represent CH or N; R 1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S, and O; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; R 3 represents a hydrogen atom, —CO—R 5 etc.; R 4 represents a hydrogen atom, —CO—R 6 , —N(R 7 )(R 8 ) etc.; R 5 represents a hydroxyl group, an amino group etc.; R 6 represents a hydroxyl group etc.; R 7 and R 8 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; and R 9 represents an optionally substituted cycloalkyl group having 3 to 7 carbon atoms etc.

  提供了一种新颖的双环化合物，具有HSP90抑制作用和抗癌作用。还提供了一种基于HSP90抑制作用的药物剂，用于预防和/或治疗涉及HSP90的疾病，特别是癌症。本发明提供了以下一般式(I)所表示的化合物或其盐，其中X1、X2、X3和X4中的至少一个代表N或N-氧化物，其余部分相同或不同，每个代表C—R2；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R4，其余部分相同或不同，每个代表CH或N；R1代表具有1至4个异原子（N、S和O）的可选择取代的单环或双环不饱和杂环基；R2代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等；R3代表氢原子、—CO—R5等；R4代表氢原子、—CO—R6、—N(R7)(R8)等；R5代表羟基、氨基等；R6代表羟基等；R7和R8相同或不同，每个代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等；R9代表具有3至7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。
• Bicyclic compound or salt thereof
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US08912181B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  A novel bicyclic compound having an HSP90 inhibitory effect and a carcinostatic effect. A pharmaceutical agent based on the HSP90 inhibitory effect and useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HSP90, particularly cancer. The compound has a general formula (I) or is a salt thereof wherein at least one of X1, X2, X3, and X4 represents N or N-oxide and the rest thereof are each independently C—R2; any one or two of Y1, Y2, Y3, and Y4 represent C—R4 and the rest thereof are each independently CH or N; R1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S, and O; R2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; R3 represents a hydrogen atom, —CO—R5 etc.

  一种具有HSP90抑制作用和抗癌作用的新型双环化合物。基于HSP90抑制作用的制药剂，可用于预防和/或治疗涉及HSP90的疾病，特别是癌症。该化合物具有一般式(I)或其盐，其中X1、X2、X3和X4中至少有一个代表N或N-氧化物，其余各自独立地为C—R2；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R4，其余各自独立地为CH或N；R1代表具有1到4个异原子（选自N、S和O）的可选取代单环或双环不饱和杂环基；R2代表氢原子、具有1到6个碳原子的可选取代烷基等；R3代表氢原子、—CO—R5等。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP4053118A1

  公开（公告）日：2022-09-07

  A substituted heterocyclic fused cyclic compound as represented by formula (I) or formula (IA) and having a selective inhibitory effect on KRAS gene mutation, or a pharmaceutically-acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or a prodrug thereof, a pharmaceutical composition containing the compound, and an application thereof in preparation of cancer drugs.

  一种经过取代的杂环融合环化合物，其化学式为(I)或(IA)，并具有对KRAS基因突变的选择性抑制作用，或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及包含该化合物的制药组合物，以及其在制备抗癌药物方面的应用。
• Heterocyclic compounds as immunomodulators
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10308644B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  本发明公开了式（I）化合物、将这些化合物用作免疫调节剂的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或紊乱。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE COMME INHIBITEURS DE SMO<br/>[ZH] 作为SMO抑制剂的喹啉衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2015144001A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  本发明公开了一类喹啉衍生物，作为hedgehog通路的抑制剂、特别是作为SMO抑制剂，本发明的化合物可用于治疗包括癌症在内的hedgehog通路有关病症。