5-Methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrrolo[4,3,2-ij]isoquinoline-7-carboxylic acid ethyl ester | 141514-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrrolo[4,3,2-ij]isoquinoline-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrrolo[4,3,2-ij]isoquinoline-7-carboxylate；ethyl 7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2,11-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaene-10-carboxylate
• CAS: 141514-81-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₅
• 分子量: 378.384
• InChiKey: RNHFGBGFSARWCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-4-甲氧基苯甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 5-Methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrrolo[4,3,2-ij]isoquinoline-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Pot Synthesis of Pyrrolo[4,3,2-ij]isoquinoline Derivatives by a Consecutive Aza-Wittig/Electrocyclic Ring-Closure/Intramolecular Acylation Process

  摘要：

  亚氨基膦烷、乙基 5-乙氧基羰基-2-甲氧基-α-[(三苯基膦亚基)氨基]肉桂酸酯 (4) 与脂肪族和芳香族异氰酸酯在甲苯中于 170°C 反应，直接得到相应的吡咯并[4,3,2-ij]异喹啉 8，产率中等。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26095

文献信息

• An Efficient One-Pot Synthesis of Pyrrolo[4,3,2-<i>ij</i>]isoquinoline Derivatives by a Consecutive Aza-Wittig/Electrocyclic Ring-Closure/Intramolecular Acylation Process
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarín、Angel Vidal

  DOI：10.1055/s-1992-26095

  日期：——

  Iminophosphorane, ethyl 5-ethoxycarbonyl-2-methoxy-α-[(triphenylphosphoranylidene) amino]cinnamate (4) reacts with aliphatic and aromatic isocyanates in toluene at 170°C to give directly the corresponding pyrrolo[4,3,2-ij]isoquinolines 8 in moderate yields.

  亚氨基膦烷、乙基 5-乙氧基羰基-2-甲氧基-α-[(三苯基膦亚基)氨基]肉桂酸酯 (4) 与脂肪族和芳香族异氰酸酯在甲苯中于 170°C 反应，直接得到相应的吡咯并[4,3,2-ij]异喹啉 8，产率中等。

表征谱图