(E)-2-(4-(dimethylamino)benzylidene)butanal | 87234-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-2-(4-(dimethylamino)benzylidene)butanal
• 英文别名: (2E)-2-[4-(dimethylamino)benzylidene]butanal；(2E)-2-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]butanal
• CAS: 87234-34-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: PBKQPVDWNLCDRX-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-3-乙氧基丙烯醛 、 N,N-二甲基苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以37%的产率得到(E)-2-(4-(dimethylamino)benzylidene)butanal
  参考文献：
  名称：

  Vinyloge Vilsmeier-Formylierung mit 3-(N,N-Dimethylamino)-acroleinen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30457

文献信息

• Direct β-C(sp³)–H Functionalization of Aliphatic Amines to α,β-Unsaturated Imines, Aldehydes, and Chromenes
  作者：Sumana Mandal、Sujit Mahato、Chandan K. Jana

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01744

  日期：2015.8.7

  functionalization of aliphatic amine was developed. The method is based on a reaction that yields enamine directly from the corresponding aliphatic amine, which otherwise requires the aid of metallic reagent and/or external oxidant. The reaction is operationally simple, general, and highly efficient in functionalizing both cyclic and acyclic amines. Structurally diverse unsaturated imines were obtained from N-heterocycles

  开发了一种无金属的脂肪胺直接β-C（sp 3）-H官能化方法。该方法基于直接从相应的脂族胺产生烯胺的反应，否则该反应需要金属试剂和/或外部氧化剂的帮助。该反应操作简单，通用，并且在官能化环状和非环状胺方面都非常有效。从N-杂环获得结构多样的不饱和亚胺，而无环胺则提供具有出色E / Z-选择性的2-烷基肉桂醛和苯并吡喃衍生物。
• ULLRICH, F. -W.;BREITMAIER, E., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 8, 641-645
  作者：ULLRICH, F. -W.、BREITMAIER, E.

  DOI：——

  日期：——
• Vinyloge Vilsmeier-Formylierung mit 3-(<i>N,N</i>-Dimethylamino)-acroleinen
  作者：F. -W. Ullrich、E. Breitmaier

  DOI：10.1055/s-1983-30457

  日期：——

表征谱图