7-(4-amino-naphthalen-1-yl)-7H-purine | 1055167-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(4-amino-naphthalen-1-yl)-7H-purine
• 英文别名: 4-Purin-7-ylnaphthalen-1-amine
• CAS: 1055167-86-6
• 化学式: C₁₅H₁₁N₅
• 分子量: 261.286
• InChiKey: JUJCZWQUELFDPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-硝基萘 、 嘌呤 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-(4-amino-naphthalen-1-yl)-7H-purine 、 9-(4-amino-naphthalen-1-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  1,4-Disubstituted benzo-fused urea compounds

  摘要：

  下面显示的化合物(I)和(II)的公式如下，这些化合物作为抗炎药物活性。还公开了使用和制备这些化合物的方法。其中G、X、A和Q如下所述。

  公开号：

  US20030162968A1

文献信息

• US6825184B2
  申请人：——

  公开号：US6825184B2

  公开（公告）日：2004-11-30
• 1,4-Disubstituted benzo-fused urea compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030162968A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Disclosed are compounds of the formulas (I) & (II) shown below which are active as anti-inflammatory agents. Also disclosed are methods of using and making such compounds. 1 wherein G, X, A and Q are described herein.

  下面显示的化合物(I)和(II)的公式如下，这些化合物作为抗炎药物活性。还公开了使用和制备这些化合物的方法。其中G、X、A和Q如下所述。