1,6-Difluoronaphthalene | 59079-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,6-Difluoronaphthalene
• CAS: 59079-67-3
• 化学式: C₁₀H₆F₂
• 分子量: 164.15
• InChiKey: FPIZOKREUZJMNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Difluoronaphthalene 、 三氯化铝 、 乙酸酐 在 ice 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give 1-(4,7-difluoronaphth-1-yl)-ethanone as an oil (0.165 g, 80%)的产率得到1-(4,7-difluoronaphth-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Aryl pyrimidine derivatives

  摘要：

  公开的嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐和N-氧化物，具有有用的药理学特性，特别是用作选择性5HT.sub.2B-拮抗剂。本发明还涉及制剂和治疗方法。

  公开号：

  US05863924A1

文献信息

• [EN] ARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ARYL PYRIMIDINE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997044326A1

  公开（公告）日：1997-11-27

  (EN) The present invention is directed to pyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts and $i(N)-oxides thereof, which exhibit useful pharmacological properties, in particular use as selective 5HT2B-antagonists, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in the treatment of various diseases, especially migraine. The invention is also directed to formulations and methods for treatment.(FR) Cette invention a trait à des dérivés d'aryl pyrimidine ainsi qu'à leurs sels et à leurs $i(N)-oxydes, acceptables d'un point de vue pharmaceutique. Ces substances, qui font montre d'utiles propriétés pharmacologiques, sont notamment efficaces comme antagonistes sélectifs de 5HT2B. L'invention a également trait à la préparation de ces substances, à des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi qu'à leur utilisation dans le traitement de troubles divers, de la migraine notamment. Elle concerne, de surcroît, des formulations et des méthodes thérapeutiques.

  本发明涉及嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐和$i(N)$-氧化物，具有有用的药理学特性，特别是作为选择性5HT2B拮抗剂的用途，其制备，包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病，尤其是偏头痛方面的用途。本发明还涉及治疗方法和制剂。
• Aryl pyrimidine derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05863924A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  The disclosed pyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, exhibit useful pharmacological properties, in particular use as selective 5HT.sub.2B -antagonists. The invention is also directed to formulations and methods for treatment.

  公开的嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐和N-氧化物，具有有用的药理学特性，特别是用作选择性5HT.sub.2B-拮抗剂。本发明还涉及制剂和治疗方法。
• Analgesic carboxylic acid amide derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0356247A1

  公开（公告）日：1990-02-28

  Analgesic compounds are of the general formula (I): in which, R¹ and R² each represents hydrogen or C₁-C₆ alkyl, or R¹ and R² together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocycle; E represents methylene, sulphur, oxygen or imino group optionally substituted with C₁-C₆ alkyl or aralkyl; ring A is aryl or heteroaryl ring, optionally substituted; R³ is hydrogen or C₁-C₆ alkyl and R⁴ is hydrogen or R³ and R⁴ together represent a group of formula (IV): -(CRaRa)m-C(=Y)-      (IV) (wherein Ra and Ra is C₁-C₆ alkyl or hydrogen, up to a maximum of 3 alkyl groups, m is 1, 2, or 3, and Y is two hydrogens or oxygen); provided that when E represents a methylene group, then R³ is a C₁-C₆ alkyl group or R³ and R⁴ together represent a group of the formula (IV).

  镇痛化合物的通式为(I)： 其中，R¹ 和 R² 各自代表氢或 C₁-C₆烷基，或 R¹ 和 R² 与它们所连接的氮原子一起形成杂环；E 代表亚甲基、硫、氧或亚氨基，可选择被 C₁-C₆ 烷基或芳烷基取代；环 A 是任选被取代的芳基或杂芳基环；R³ 是氢或 C₁-C₆ 烷基，R⁴ 是氢或 R³ 和 R⁴ 共同代表式 (IV) 的基团： -(CRaRa)m-C(=Y)-(IV) (其中 Ra 和 Ra 是 C₁-C₆ 烷基或氢，最多 3 个烷基，m 是 1、2 或 3，Y 是两个氢或氧)；条件是当 E 代表亚甲基时，R³ 是 C₁-C₆ 烷基或 R³ 和 R⁴ 共同代表式(IV)的基团。
• NAPHTHOBISCHALCOGENADIAZOLE DERIVATIVE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：Osaka University

  公开号：EP3564245A1

  公开（公告）日：2019-11-06

  In order to provide a naphthobischalcogenadiazole derivative that can be used as an intermediate for producing a naphthobischalcogenadiazole compound into which a fluorine atom has been introduced, the naphthobischalcogenadiazole derivative in accordance with an aspect of the present invention is represented by a formula (I): where each of A1 and A2 is independently an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, or a tellurium atom; and each of X1 and X2 is independently a hydrogen atom, a halogen atom, a boronic acid group, a boronic acid ester group, a boronic acid diaminonaphthalene amide group, an N-methyliminodiacetic acid boronate group, a trifluoroborate salt group, or a triolborate salt group.

  为了提供一种萘二异噻二唑衍生物，该衍生物可用作生产引入了氟原子的萘二 异噻二唑化合物的中间体，根据本发明的一个方面，萘二异噻二唑衍生物由式 (I) 表示： 其中A1和A2各自独立地为氧原子、硫原子、硒原子或碲原子；X1和X2各自独立地为氢原子、卤素原子、硼酸基团、硼酸酯基团、硼酸二氨基萘酰胺基团、N-甲基亚氨基二乙酸硼酸盐基团、三氟硼酸盐基团或三硼酸盐基团。
• ARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0901474B1

  公开（公告）日：2006-04-19

表征谱图