5-bromoisoquinolin-6-ol | 918488-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-bromoisoquinolin-6-ol
• 英文别名: 5-bromoisoquinoline-6-ol；5-bromo-6-Isoquinolinol
• CAS: 918488-42-3
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: UAKCWZYJYLLDBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromoisoquinolin-6-ol 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 三乙胺 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 以60%的产率得到4-(5-bromo-isoquinolin-6-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/240

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基异喹啉 在 flavin reductase enzyme from E_. Coli 、 radicicol halogenase from Chaetomium chiversii D₄₅₆E/T₅₀₁S mutant 、 NADH 、 riboflavin adenine dinucleotide 、 potassium bromide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到5-bromoisoquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  RadH：一种用于整合到合成途径中的多功能卤素酶。

  摘要：

  黄素依赖性卤化酶是用于提供具有改进的生物活性的卤化分子或用于合成衍生化的中间体的有用酶。我们展示了如何使用真菌卤化酶 RadH 对一系列生物活性芳香族支架进行区域选择性卤化。RadH 的定点诱变用于识别催化残基并提供对真菌卤化酶机制的深入了解。还开发了一种高通量荧光筛选，使 RadH 突变体能够进化并具有改进的特性。最后，我们展示了如何结合来自真菌、细菌和植物的生物合成基因来编码一种新途径，从而在大肠杆菌中产生一种新型氯化香豆素“非天然”产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201706342

文献信息

• Isoquinoline Derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20090088429A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention relates to 6-piperidinyl-substituted isoquinoline derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  该发明涉及公式（I）的6-哌嗪基取代的异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• Cycloalkylamine substituted isoquinoline derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100081671A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式(I)的6-取代异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病，以及包含这些化合物的组合物。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20110245248A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to 6-piperidinyl-substituted isoquinoline derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式(I)的6-哌啶基取代的异喹啉衍生物，适用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化有关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。
• Isoquinoline derivatives
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US08501736B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The invention relates to 6-piperidinyl-substituted isoquinoline derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式(I)的6-哌啶基取代的异喹啉衍生物，其可用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有此类化合物的组合物。
• [EN] MACROCYCLES AS CFTR MODULATORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022194399A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1, R2, R3, R4, and X are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as modulators of CFTR.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4和X如描述中所述，它们的制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为CFTR调节剂的用途。