hexathiapentacene | 38037-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: hexathiapentacene
• 英文别名: hexathiopentacene；Pentacene, 5,6,7:12,13,14-hexathio-；9,10λ4,11,20,21λ4,28-hexathianonacyclo[19.6.1.02,7.08,26.010,25.012,24.013,18.019,23.022,27]octacosa-1(27),2,4,6,8(26),10(25),12(24),13,15,17,19(23),21-dodecaene
• CAS: 38037-63-7
• 化学式: C₂₂H₈S₆
• 分子量: 464.702
• InChiKey: ONQYBGIGVGXVSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  并五苯 在 sulfur 作用下， 以 三氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 hexathiapentacene
  参考文献：
  名称：

  Organic compound crystal and field-effect transistor

  摘要：

  场效应晶体管包括一个通道形成区域，由包含硫族元素原子的π-电子共轭分子组成的有机化合物晶体构成，其中相邻π-电子共轭分子的硫族元素原子之间的距离较短，有机化合物晶体具有π-电子共轭分子在二维或三维中相互连接的周期结构。

  公开号：

  US07425722B2

文献信息

• Organic compound crystal and field-effect transistor
  申请人：Sony Corporation

  公开号：US07425722B2

  公开（公告）日：2008-09-16

  A field-effect transistor includes a channel-forming region composed of an organic compound crystal including π-electron conjugated molecules each containing chalcogen atoms as a constituent, wherein the distance between chalcogen atoms of adjacent π-electron conjugated molecules is short, and the organic compound crystal has a periodic structure in which π-electron conjugated molecules are two-dimensionally or three-dimensionally linked together.

  场效应晶体管包括一个通道形成区域，由包含硫族元素原子的π-电子共轭分子组成的有机化合物晶体构成，其中相邻π-电子共轭分子的硫族元素原子之间的距离较短，有机化合物晶体具有π-电子共轭分子在二维或三维中相互连接的周期结构。
• US7425722B2
  申请人：——

  公开号：US7425722B2

  公开（公告）日：2008-09-16
• US7816679B2
  申请人：——

  公开号：US7816679B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• Hexathiapentacene:  Structure, Molecular Packing, and Thin-Film Transistors
  作者：Alejandro L. Briseno、Qian Miao、Mang-Mang Ling、Colin Reese、Hong Meng、Zhenan Bao、Fred Wudl

  DOI：10.1021/ja066088j

  日期：2006.12.1

  In this communication we report the electrical characteristics of hexathiapentacene (HTP) and emphasize the unusual chemical structure and molecular packing. We report field-effect mobilities as high as 0.04 cm2 V-1 s-1 and current on/off ratios of >105. With crystallographic evidence of unusually long S-S bonds compared to normal S-S bonds, we have suggested a unique resonance structure similar to trithiapentalene, which well explains the bonding characteristics of HTP. This work appears to be the first to determine its molecular structure/packing mode and to study its application in organic transistors.