3,3'-Dimethylbiramentaceon-dimethylether | 85485-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-Dimethylbiramentaceon-dimethylether
• 英文别名: 5,5'-Dimethoxy-3,3',7,7'-tetramethyl-2,2'-binaphthalene-1,1',4,4'-tetrone；5-methoxy-2-(5-methoxy-3,7-dimethyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-3,7-dimethylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 85485-13-8
• 化学式: C₂₆H₂₂O₆
• 分子量: 430.457
• InChiKey: ATPIQUNDZDKBDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-Dimethylbiramentaceon-dimethylether 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到3,3-Dimethylbiramentaceon
  参考文献：
  名称：

  二聚萘醌，VI与重氮甲烷进行C-甲基化合成3,3'-比安帕鲁巴金及其相关3,3'-二甲基-2,2'-bi-1,4-萘醌

  摘要：

  6/7类型的3,3'-Dimethyl-2,2'-bi-1,4-萘醌不是或仅不是或仅不是通过苯酚/醌加成或通过3-甲基-1-苯酚的苯酚氧化而形成的萘酚的收率不理想。通过将重氮甲烷添加到3,3'-未取代的2,2'-联萘醌4/5中并将9a，9a'-Bi（3a，9a-dihydro- 3H-苯并[f]吲唑-4，9-醌）16。描述了二聚体6 / 7a - e的合成和性质。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830215
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 5,5'-dimethoxy-7,7'-dimethyl-[2,2']binaphthalenylidene-1,4,1',4'-tetraone 生成 5-Methoxy-7-methyl-1H-benzo[f]indazole-4,9-dione 、 5-Methoxy-1,7-dimethylbenzindazol-4,9-chinon 、 3,3'-Dimethylbiramentaceon-dimethylether 、 (1aS,7aR)-3-Methoxy-7a-(5-methoxy-3,7-dimethyl-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-5-methyl-1a,7a-dihydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  二聚萘醌，VI与重氮甲烷进行C-甲基化合成3,3'-比安帕鲁巴金及其相关3,3'-二甲基-2,2'-bi-1,4-萘醌

  摘要：

  6/7类型的3,3'-Dimethyl-2,2'-bi-1,4-萘醌不是或仅不是或仅不是通过苯酚/醌加成或通过3-甲基-1-苯酚的苯酚氧化而形成的萘酚的收率不理想。通过将重氮甲烷添加到3,3'-未取代的2,2'-联萘醌4/5中并将9a，9a'-Bi（3a，9a-dihydro- 3H-苯并[f]吲唑-4，9-醌）16。描述了二聚体6 / 7a - e的合成和性质。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830215