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1-(dibenzofuran-4-yl)-2-(cyanomethyl)naphthalene | 1215341-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(dibenzofuran-4-yl)-2-(cyanomethyl)naphthalene
英文别名
2-(1-Dibenzofuran-4-ylnaphthalen-2-yl)acetonitrile
1-(dibenzofuran-4-yl)-2-(cyanomethyl)naphthalene化学式
CAS
1215341-17-5
化学式
C24H15NO
mdl
——
分子量
333.389
InChiKey
HCYGHRZGWCDEFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(dibenzofuran-4-yl)-2-(cyanomethyl)naphthalene磷酸 、 sodium carbonate 作用下, 反应 48.0h, 以44%的产率得到24-Oxahexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.017,25.018,23]pentacosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17(25),18,20,22-dodecaen-13-amine
    参考文献:
    名称:
    Regio-Defined Amino[5]Oxa- and Thiahelicenes: A Dramatic Impact of the Nature of the Heteroatom on the Helical Shape and Racemization Barriers
    摘要:
    The present approach to heterohelicenes provides original [5]oxa- and thiahelicenes, where both oxygen and sulfur atoms are located at the end of the inner helix. Quantum chemical calculations are carried out to determine the pathway for interconversion between two enantiomers and demonstrate that the energy barrier is strongly dependent on the nature of the heteroatom present on the helical shape.
    DOI:
    10.1021/jo1000127
  • 作为产物:
    描述:
    4-二苯并呋喃硼酸2-(1-溴萘-2-基)乙腈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 以76%的产率得到1-(dibenzofuran-4-yl)-2-(cyanomethyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Regio-Defined Amino[5]Oxa- and Thiahelicenes: A Dramatic Impact of the Nature of the Heteroatom on the Helical Shape and Racemization Barriers
    摘要:
    The present approach to heterohelicenes provides original [5]oxa- and thiahelicenes, where both oxygen and sulfur atoms are located at the end of the inner helix. Quantum chemical calculations are carried out to determine the pathway for interconversion between two enantiomers and demonstrate that the energy barrier is strongly dependent on the nature of the heteroatom present on the helical shape.
    DOI:
    10.1021/jo1000127
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文献信息

  • Regio-Defined Amino[5]Oxa- and Thiahelicenes: A Dramatic Impact of the Nature of the Heteroatom on the Helical Shape and Racemization Barriers
    作者:Grégory Pieters、Anne Gaucher、Sylvain Marque、François Maurel、Philippe Lesot、Damien Prim
    DOI:10.1021/jo1000127
    日期:2010.3.19
    The present approach to heterohelicenes provides original [5]oxa- and thiahelicenes, where both oxygen and sulfur atoms are located at the end of the inner helix. Quantum chemical calculations are carried out to determine the pathway for interconversion between two enantiomers and demonstrate that the energy barrier is strongly dependent on the nature of the heteroatom present on the helical shape.
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