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naphtho<1,8-cd:4,5-c'd'>bis<1,2>dithiole | 35753-06-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
naphtho<1,8-cd:4,5-c'd'>bis<1,2>dithiole
英文别名
1,4,5,8-tetrathianaphthalene;tetrathionaphthalene;Tetrathionaphthalin;1,4,5,8-Tetrathianaphthalin;Naphtho<1,8-cd:4,5-c'd'>bis<1,2>dithiol;1,2,5,6-tetrathia-cyclopenta{f,g}acenaphthylene;2,3,8,9-Tetrathiatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(13),4,6,10(14),11-pentaene
naphtho<1,8-cd:4,5-c'd'>bis<1,2>dithiole化学式
CAS
35753-06-1
化学式
C10H4S4
mdl
——
分子量
252.406
InChiKey
WQABVGWPUFXJDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    naphtho<1,8-cd:4,5-c'd'>bis<1,2>dithiole7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷氯仿 为溶剂, 生成 2-(4-Dicyanomethylene-cyclohexa-2,5-dienylidene)-malononitrile; compound with 1,2,5,6-tetrathia-cyclopenta[fg]acenaphthylene
    参考文献:
    名称:
    作为新型电子供体的四硫代萘和四硒萘的甲基和二甲基衍生物
    摘要:
    单甲基和二甲基四硫代萘和四硒萘已被开发为改性电子给体。甲基的引入非常有助于提高母体化合物固有的低溶解度。在循环伏安图中,它们显示出两个可逆的氧化还原波,其第一和第二氧化电位随着引入的甲基数量的增加而逐渐降低。它们都能够与四氰基醌二甲烷形成电荷转移络合物。与供体的硫属元素种类无关,二甲基衍生物的配合物是导电的,而单甲基衍生物的配合物是绝缘的。不同的电导率是由它们的晶体结构的差异来解释的,这是通过红外光谱研究的。© 2001 约翰威利父子公司。
    DOI:
    10.1002/hc.1046
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文献信息

  • Spectroscopic and magnetic properties of FeOCl intercalated with organosulfur electron donors
    作者:S. M. Kauzlarich、J. F. Ellena、P. D. Stupik、W. M. Rieff、B. A. Averill
    DOI:10.1021/ja00249a019
    日期:1987.7
    conductor, the intercalation chemistry of FeOCl with tetrathiolene molecules has been explored. New intercalation compounds of the organic electron donors TTF (tetrathiafulvalene), TMTTF (tetramethyltetrathiafulvalene), TTN (tetrathianaphthalene), and TTT (tetrathiatetracene) with the inorganic host FeOCl were prepared by direct reaction of solutions of the organosulfur compounds with solid FeOCl. The new
    为了开发一种新型的低维导体,已经探索了 FeOCl 与四硫醇分子的嵌入化学。有机电子给体 TTF(四硫富瓦烯)、TMTTF(四甲基四硫富瓦烯)、TTN(四硫杂萘)和 TTT(四硫杂蒽)与无机主体 FeOCl 的新型插层化合物是通过有机硫化合物溶液与固体 FeOCl 的直接反应制备的。获得的新相为 FeOCl(TTF)/sub 1/8.5/、FeOCl(TMTTF)/sub 1/13/、FeOCl(TTN)/sub 1/9/(tol)/sub 1/22/ 和 FeOCl( TTT)/sub 1/9/ (tol)/sub 1/23/。X 射线粉末衍射数据与四硫醇分子垂直于层取向一致,但 FeOCl(TMTTF)/sub 1/13/ 除外,其中 TMTTF 分子平行于主体层取向。对 FeOCl(TTF)/sub 1/8.5/ 和相关模型化合物进行的详细宽线 /sup 1/H 和交叉极化魔角旋转 (CPMAS)
  • Polythiophene derivative, secondary cell positive electrode active material, and secondary cell
    申请人:Nomura Masayoshi
    公开号:US10301424B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    Provided is a polythiophene derivative including a repeating unit represented by general formula (1) below. In general formula (1), Z represents a group of atoms forming a 5-through 9-membered heterocycle containing a chalcogen element as a ring member. When the group of atoms contains a plurality of chalcogen elements, the kinds of the chalcogen elements may be the same or different. Ar represents an aromatic ring or aromatic heterocycle that may contain a substituent. n represents a natural number of 2 or greater. m represents 0 or a natural number of 2 or greater.
    本发明提供了一种聚噻吩衍生物,其中包括如下通式(1)所代表的重复单元。 在通式(1)中,Z 代表一个原子团,该原子团形成一个 5 至 9 元杂环,该杂环含有一个作为环成员的查尔根元素。当原子团包含多个查尔根元素时,查尔根元素的种类可以相同或不同。Ar 代表可含有取代基的芳香环或芳香杂环。n 代表 2 或更大的自然数。m 代表 0 或 2 或更大的自然数。
  • Kauzlarich; Teo; Averill, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 8, p. 1209 - 1215
    作者:Kauzlarich、Teo、Averill
    DOI:——
    日期:——
  • Siedle; Newmark; Kruger, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 3399 - 3404
    作者:Siedle、Newmark、Kruger、Pignolet
    DOI:——
    日期:——
  • Redox-active reversible electrode and secondary battery using the same
    申请人:Oyama Noboru
    公开号:US20070026310A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    A redox-active reversible electrode has a redox-active film on a surface of an electrically conductive substrate. The redox-active film includes a redox-active sulfur-containing substance which has at least one aromatic ring and a ring containing at least one disulfide bond, with a side of the disulfide-containing ring constituting a side of the aromatic ring, and which has a property that it is capable of reversibly releasing and receiving one or more electrons per disulfide-containing ring without the disulfide-containing ring being opened.
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