[Butyl(methyl)amino]acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Butyl(methyl)amino]acetonitrile
• 英文别名: 2-[butyl(methyl)amino]acetonitrile
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• mdl: MFCD00019823
• 分子量: 126.202
• InChiKey: AYIYDBTYVKGXAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 [Butyl(methyl)amino]acetonitrile 生成 N-Cyanmethyl-N-butyl-cyanamid
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional Aliphatic Compounds. V. The Cyclization of Dinitriles by Halogen Acids. A New Synthesis of Imidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01024a035
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丁胺 、 三甲基氰硅烷 在 hollandite 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 N,N-二甲基-DL-正缬氨酸腈 、 [Butyl(methyl)amino]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  锰氧化物非均相催化叔胺的区域选择性好氧α-氰化反应

  摘要：

  适合进行有氧运动的催化剂：基于氧化锰的八面体分子筛OMS-2可作为有效的非均相催化剂，用于多种叔胺的区域选择性α-氰化，包括三烷基，苄基和N，N-二烷基苯胺衍生物，使用三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）作为氰基源，使用分子氧作为末端氧化剂。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300477

文献信息

• Visible-Light-Induced Photoredox Catalysis with a Tetracerium-Containing Silicotungstate
  作者：Kosuke Suzuki、Fei Tang、Yuji Kikukawa、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/anie.201403215

  日期：2014.5.19

  The development of visible‐light‐induced photocatalysts for chemoselective functional group transformations has received considerable attention. Polyoxometalates (POMs) are potential materials for efficient photocatalysts because their properties can be precisely tuned by changing their constituent elements and structures and by the introduction of additional metal cations. Furthermore, they are thermally

  用于化学选择性官能团转化的可见光诱导光催化剂的开发受到了广泛的关注。多金属氧酸盐（POM）是高效光催化剂的潜在材料，因为可以通过更改其组成元素和结构以及引入其他金属阳离子来精确调整其性能。此外，它们比常用的有机金属配合物在热和氧化方面更稳定。可见光响应型光四核铈（III）盐硅钨TBA 6 [的Ce（H 2 O）} 2 的Ce（CH 3 CN）} 2（μ 4 -O）（γ-硅钨酸10 ö 36）2]（CePOM； TBA =四正丁基铵）现已合成；当CePOM用可见光（λ > 400 nm）照射时，观察到独特的分子内Ce III到POM（W VI）电荷转移。使用CePOM，在存在唯一的氧化剂O 2（1 atm）的情况下，伯胺和仲胺的光催化氧化脱氢以及叔胺的α-氰化可以顺利进行。
• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Zhu Yun-Fei

  公开号：US20070208049A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  GnRH receptor antagonists are disclosed that have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein A, Q, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , R 6 and n are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在治疗男女性激素相关疾病方面具有用途。本发明的化合物具有以下结构：其中A、Q、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、R6和n的定义如本文所述，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体组合的组合物，以及与其相关的方法，用于在需要时对抗促性腺激素释放激素。
• US4283565A
  申请人：——

  公开号：US4283565A

  公开（公告）日：1981-08-11
• US7179815B2
  申请人：——

  公开号：US7179815B2

  公开（公告）日：2007-02-20
• US7462625B2
  申请人：——

  公开号：US7462625B2

  公开（公告）日：2008-12-09