8-(3-Fluorocyclopentyl)-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione | 117723-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-(3-Fluorocyclopentyl)-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-(3-fluorocyclopentyl)-1,3-dipropyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 117723-68-9
• 化学式: C₁₆H₂₃FN₄O₂
• 分子量: 322.38
• InChiKey: FXAHKKPGGSARCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS WITH IMPROVED BIOACTIVITY<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE PRESENTANT UNE BIOACTIVITE AMELIOREE
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA

  公开号：WO1999031101A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) Xanthine A1AR antagonist having halogenated N-1 and/or N-3 side chains are provided. The methods for the syntheses of such antagonists are also provided. The methods for using such antagonist labeled with carbon-11, fluorine-18 or isotopes of iodine such as iodine-123 for medical diagnostic imaging of the A1AR in patients are provided. Methods for improving the potency and duration of action of xanthine A1AR antagonist by halogenation of N-1 and N-3 propyl substituents is provided.(FR) L'invention concerne une xanthine, antagoniste du récepteur de l'adénosine A1, et/ou des chaînes latérales de N-3. L'invention traite également de procédés permettant d'effectuer la synthèse de ces antagonistes. L'invention a aussi pour objet des procédés permettant d'utiliser cet antagoniste marqué au carbone-11, au fluor-18 ou des isotopes d'iode tel que l'iode-123 pour l'imagerie diagnostique médicale du récepteur de l'adénosine A1 chez les patients. L'invention traite aussi de procédés permettant d'améliorer la puissance et la durée d'action de la xanthine, antagoniste du récepteur de l'adénosine A1 par halogénation de substituants de propyle N-1 et N-3.