2-[1,3,4,5,6,8-Hexafluoro-9,9,10,10-tetrakis(4-methoxyphenyl)-7-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenanthren-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane | 1452877-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1,3,4,5,6,8-Hexafluoro-9,9,10,10-tetrakis(4-methoxyphenyl)-7-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenanthren-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• 英文别名: 2-[1,3,4,5,6,8-hexafluoro-9,9,10,10-tetrakis(4-methoxyphenyl)-7-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenanthren-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1452877-53-0
• 化学式: C₆₄H₇₀F₆O₄Si₂
• 分子量: 1073.42
• InChiKey: XTKLOOODYBFLJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.04
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1,3,4,5,6,8-Hexafluoro-9,9,10,10-tetrakis(4-methoxyphenyl)-7-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenanthren-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane 、 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Redox Switching of Conjugation Length Using 9,9,10,10-Tetraaryl-9,10-dihydrophenanthrene as an ON/OFF Unit: Preparation, X-ray Structure, and Redox Properties of Perfluorobiphenyl Derivative and Its S_NAr Reactions to π-Extended Analogues

  摘要：

  由1,2-二溴四氟苯制备的八氟联苯-2,2′-二基双(二芳基甲基)染料2a2+可以与无色的二氢菲供体1a相互转化。通过1a与乙炔的SNAr反应，获得了π扩展的类似物1b和1c。它们的电致变色行为伴随着显著的吸收变化，不仅在可见光区域，还在紫外区域，因为在氧化还原反应中，双芳基单元的扭转角发生了改变。

  DOI：

  10.1246/cl.130190
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-octafluorodiphenic Acid 在 sodium hexamethyldisilazane 、 magnesium 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-[1,3,4,5,6,8-Hexafluoro-9,9,10,10-tetrakis(4-methoxyphenyl)-7-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenanthren-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Redox Switching of Conjugation Length Using 9,9,10,10-Tetraaryl-9,10-dihydrophenanthrene as an ON/OFF Unit: Preparation, X-ray Structure, and Redox Properties of Perfluorobiphenyl Derivative and Its S_NAr Reactions to π-Extended Analogues

  摘要：

  由1,2-二溴四氟苯制备的八氟联苯-2,2′-二基双(二芳基甲基)染料2a2+可以与无色的二氢菲供体1a相互转化。通过1a与乙炔的SNAr反应，获得了π扩展的类似物1b和1c。它们的电致变色行为伴随着显著的吸收变化，不仅在可见光区域，还在紫外区域，因为在氧化还原反应中，双芳基单元的扭转角发生了改变。

  DOI：

  10.1246/cl.130190

文献信息

• Redox Switching of Conjugation Length Using 9,9,10,10-Tetraaryl-9,10-dihydrophenanthrene as an ON/OFF Unit: Preparation, X-ray Structure, and Redox Properties of Perfluorobiphenyl Derivative and Its S_NAr Reactions to π-Extended Analogues
  作者：Takanori Suzuki、Hitomi Tamaoki、Ryo Katoono、Kenshu Fujiwara、Junji Ichikawa、Takanori Fukushima

  DOI：10.1246/cl.130190

  日期：2013.7.5

  Octafluorobiphenyl-2,2′-diylbis(diarylmethylium) dye 2a2+ prepared from 1,2-dibromotetrafluorobenzene is interconvertible with colorless dihydrophenanthrene donor 1a. By the SNAr reactions of 1a with acetylides, π-extended analogues 1b and 1c were obtained. Their electrochromic behavior is accompanied by a drastic absorption change not only in the visible but also UV region, because the torsion angle of the biaryl unit is modified upon redox reactions.

  由1,2-二溴四氟苯制备的八氟联苯-2,2′-二基双(二芳基甲基)染料2a2+可以与无色的二氢菲供体1a相互转化。通过1a与乙炔的SNAr反应，获得了π扩展的类似物1b和1c。它们的电致变色行为伴随着显著的吸收变化，不仅在可见光区域，还在紫外区域，因为在氧化还原反应中，双芳基单元的扭转角发生了改变。