3-(Naphthalen-2-ylmethylidene)-1-benzofuran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(Naphthalen-2-ylmethylidene)-1-benzofuran-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₂O₂
• 分子量: 272.303
• InChiKey: DSPBSKNTHSXSMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Naphthalen-2-ylmethylidene)-1-benzofuran-2-one 、 2,6-di-tert-butyl-4-(2-hydroxybenzylidene)-2,5-cyclohexadiene-1-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  oxa-Michael/1,6-对醌甲基化物与苯并呋喃酮类烯烃的非对映选择性合成含色满螺苯并呋喃酮支架

  摘要：

  开发了一种简单方便的邻羟基苯基取代的对醌甲基化物与苯并呋喃-2-one 型活性烯烃通过oxa-Michael/1,6-共轭加成的环化反应，可以轻松获得富集功能化的苯并呋喃-螺苯并呋喃-2-one 支架具有良好的产量（高达 90%）和非对映选择性（高达 >19 : 1 dr）。该反应为构建所需的螺环化合物提供了一种有效的方法，该化合物结合了众所周知的杂环药效团色满和苯并呋喃-2-酮。

  DOI：

  10.1039/d2ra03031d

文献信息

• Diastereoselective synthesis of chroman bearing spirobenzofuranone scaffolds <i>via</i> oxa-Michael/1,6-conjugated addition of <i>para</i>-quinone methides with benzofuranone-type olefins
  作者：Hongmei Qin、Qimei Xie、Long He

  DOI：10.1039/d2ra03031d

  日期：——

  A simple and convenient cyclization of ortho-hydroxyphenyl-substituted para-quinone methides with benzofuran-2-one type active olefins via oxa-Michael/1,6-conjugated addition has been developed, which afforded an easy access to enriched functionalized chroman-spirobenzofuran-2-one scaffolds with good to excellent yields (up to 90%) and diastereoselectivities (up to >19 : 1 dr). This reaction provided

  开发了一种简单方便的邻羟基苯基取代的对醌甲基化物与苯并呋喃-2-one 型活性烯烃通过oxa-Michael/1,6-共轭加成的环化反应，可以轻松获得富集功能化的苯并呋喃-螺苯并呋喃-2-one 支架具有良好的产量（高达 90%）和非对映选择性（高达 >19 : 1 dr）。该反应为构建所需的螺环化合物提供了一种有效的方法，该化合物结合了众所周知的杂环药效团色满和苯并呋喃-2-酮。