9,10-Dihydro-8H-7a,11-diaza-benzo[de]anthracen-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,10-Dihydro-8H-7a,11-diaza-benzo[de]anthracen-7-one
• 英文别名: 7H,9H-Benzo[de]pyrimido[2,1-a]isoquinolin-7-one, 10,11-dihydro-；3,7-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,9,11,13(17),14-hexaen-8-one
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: BYZPJKNTZZEQMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Dihydro-8H-7a,11-diaza-benzo[de]anthracen-7-one 在 敌草腈 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以55%的产率得到7,11,22,26-Tetrazanonacyclo[18.10.2.22,5.03,16.04,13.06,11.017,31.021,26.028,32]tetratriaconta-1(30),2,4,6,13,15,17(31),18,20(32),21,28,33-dodecaene-12,27-dione
  参考文献：
  名称：

  green染料的“绿色”路线：使用“新型”碱性复合试剂t-BuOK / DBN，在温和条件下1,8-萘二甲酰亚胺与相关化合物的直接偶联反应。

  摘要：

  1,8-萘二甲酰亚胺化合物的直接偶联反应在130或170摄氏度下有效地发生，而在碱性复合试剂t-BuOK / 1,5-二氮杂双环[4.3.0] -5-烯（DBN），以高收率得到纯度> 95％的相应per染料。简要讨论了这些氧化偶联反应的可能机理推测。

  DOI：

  10.1021/jo0010835
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 、 1,3-丙二胺 生成 9,10-Dihydro-8H-7a,11-diaza-benzo[de]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  green染料的“绿色”路线：使用“新型”碱性复合试剂t-BuOK / DBN，在温和条件下1,8-萘二甲酰亚胺与相关化合物的直接偶联反应。

  摘要：

  1,8-萘二甲酰亚胺化合物的直接偶联反应在130或170摄氏度下有效地发生，而在碱性复合试剂t-BuOK / 1,5-二氮杂双环[4.3.0] -5-烯（DBN），以高收率得到纯度> 95％的相应per染料。简要讨论了这些氧化偶联反应的可能机理推测。

  DOI：

  10.1021/jo0010835