5'-(2-Thienyl)-2,2':3',3''-terthiophene | 134628-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5'-(2-Thienyl)-2,2':3',3''-terthiophene
• 英文别名: 2,5-Bis(2-thienyl)-3-(3-thienyl)thiophene；2,5-dithiophen-2-yl-3-thiophen-3-ylthiophene
• CAS: 134628-85-6
• 化学式: C₁₆H₁₀S₄
• 分子量: 330.519
• InChiKey: PKJBFYBPHBGGLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 tetraphosphorus decasulfide 、 3,4-二甲基-5-(2-羟乙基)碘代噻唑 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 5'-(2-Thienyl)-2,2':3',3''-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first branched quaterthienyls

  摘要：

  The first synthesis of four of the 16 possible isomeric branched quarterthienyls (thienylterthiophenes) is reported. Thus, 5'-(2-thienyl)-2,2':3',2''-terthiophene, 5'-(2-thienyl)-2,2':3',3''-terthiophene, 5'-(3-thienyl)-2,2':4',2''-terthiophene, and 5'-(3-thienyl)-2,2':4',3''-terthiophene, 2a-5a, were synthesized from the respective trithienyl-1,4-butanediones 10-13, which were obtained in good yield via the Stetter reaction. The structures of 2a-5a were supported by 2D COSY spectra.

  DOI：

  10.1021/jo00017a019

文献信息

• Oligonucleotide Probes
  申请人：Barbarella Giovanna

  公开号：US20090137789A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Fluorescent oligonucleotide probe having a general formula (I), wherein Onu represents an oligonucleotide residue, Thio n represents a fluorescent oligothiophene containing n thiophenic rings, n being an integer lower than 8, L representing a binder conceived to maintain Thio n mobile in relation to Onu in a manner so that Thio n can perform its fluorescent action correctly, and Onu can perform its hybridization action. (I)=Onu-L-Thio n .

  具有一般式（I）的荧光寡核苷酸探针，其中Onu代表寡核苷酸残基，Thion代表含有n个噻吩环的荧光寡噻吩，n为小于8的整数，L代表绑定剂，旨在以一种使Thion能够正确发挥其荧光作用的方式将Thion与Onu相关联，而Onu可以发挥其杂交作用。（I）= Onu-L-Thion。