N2-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl chloride | 66935-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N2-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl chloride
• 英文别名: N2-(6,7-dimethoxy-2-naphthylsulfonyl)-L-arginyl chloride；(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[(6,7-dimethoxynaphthalen-2-yl)sulfonylamino]pentanoyl chloride
• CAS: 66935-25-9
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₄O₅S
• 分子量: 442.923
• InChiKey: DKWWNILOSGHHAF-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butylglycine tert-butyl ester 、 N2-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl chloride 以 氯仿 为溶剂， 以82%的产率得到N^α-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-butylglycine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N.sup.2 -alkoxynaphthylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically

  摘要：

  N.sup.2-烷氧基萘磺酰-L-精氨酰胺和其药用可接受盐已被发现作为哺乳动物中抑制和抑制血栓形成的药物剂，通过将N.sup.2-烷氧基萘磺酰-L-精氨酰卤与N-取代氨基酸或其酯反应制备。

  公开号：

  US04073892A1
• 作为产物：
  描述：

  N^α-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginine 以 氯化亚砜 、 乙醚 为溶剂， 生成 N2-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N.sup.2 -alkoxynaphthylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically

  摘要：

  N.sup.2-烷氧基萘磺酰-L-精氨酰胺和其药用可接受盐已被发现作为哺乳动物中抑制和抑制血栓形成的药物剂，通过将N.sup.2-烷氧基萘磺酰-L-精氨酰卤与N-取代氨基酸或其酯反应制备。

  公开号：

  US04073892A1

文献信息

• N.sup.2 -arylsulfonyl-l-argininamides and the pharmaceutically
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Limited

  公开号：US04097472A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  N.sup.2 -arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis in mammals.

  N.sup.2-芳基磺酰-L-精氨酰胺和其药用盐已被发现作为药物代理在哺乳动物体内抑制和抑制血栓形成时具有有效性。
• N.sup.2 -arylsulfonyl-argininamides and the pharmaceutically acceptable
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Limited

  公开号：US04101653A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  N.sup.2 -arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis in mammals.

  N.sup.2-芳基磺酰基-L-精氨酰胺和其药用可接受的盐已被发现对哺乳动物的抑制和抑制血栓形成具有有效的药理作用。
• N.sup.2 -alkoxynaphthylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Limited

  公开号：US04073892A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  N.sup.2 -alkoxynaphthylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis in mammals, and are prepared by reacting an N.sup.2 -alkoxynaphthylsulfonyl-L-arginyl halide with an N-substituted amino acid or an ester thereof.

  N.sup.2-烷氧基萘磺酰-L-精氨酰胺和其药用可接受盐已被发现作为哺乳动物中抑制和抑制血栓形成的药物剂，通过将N.sup.2-烷氧基萘磺酰-L-精氨酰卤与N-取代氨基酸或其酯反应制备。
• N.sup.2 -Arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Limited

  公开号：US04108986A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  N.sup.2 -arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis in mammals.

  N.sup.2 -芳基磺酰-L-精氨酰胺及其药用盐已被发现在哺乳动物体内作为药物剂剂对抗和抑制血栓形成具有有效性。
• N.sup.2 -Alkoxynaphthalenesulfonyl-L-argininamides and the
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04069318A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  N.sup.2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis in mammals, and are prepared by reacting N.sup.2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-arginyl halide with a secondary amine.

  N.sup.2-烷氧基萘磺酰-L-精氨酰胺及其药学上可接受的盐已被发现作为药物剂量在哺乳动物中抑制和抑制血栓形成是有效的，并通过将N.sup.2-烷氧基萘磺酰-L-精氨酰卤代物与二级胺反应来制备。