6-Bromo-2-methyl-4H-isoquinoline-1,3-dione | 1026256-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-2-methyl-4H-isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 6-Bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1026256-57-4
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: JOLYBOHGGQNFGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-2-methyl-4H-isoquinoline-1,3-dione 在 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-1,3-dioxo-4-isoquinolineacetic Acid
  参考文献：
  名称：

  新型螺环的简便合成[氮杂环丁烷-2,4' - （1' ħ） -异喹啉-1'，3'，4（2' ħ）-triones]

  摘要：

  为一个新的杂环，螺合成的方便的一般方法[氮杂环丁烷-2,4' - （1' ħ） -异喹啉-1'，3'，4（2' ħ） -三酮]进行说明。通过用亚硫酰氯直接卤化酸3的4位，然后在低温下用THF / NH 3溶液处理生成的4-Cl，4-乙酰氯11，来制备关键中间体2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310254
• 作为产物：
  描述：

  (6-bromoisochromane-1,3-dione) 、 甲胺 在 TEA 作用下， 生成 6-Bromo-2-methyl-4H-isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型螺环的简便合成[氮杂环丁烷-2,4' - （1' ħ） -异喹啉-1'，3'，4（2' ħ）-triones]

  摘要：

  为一个新的杂环，螺合成的方便的一般方法[氮杂环丁烷-2,4' - （1' ħ） -异喹啉-1'，3'，4（2' ħ） -三酮]进行说明。通过用亚硫酰氯直接卤化酸3的4位，然后在低温下用THF / NH 3溶液处理生成的4-Cl，4-乙酰氯11，来制备关键中间体2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310254

文献信息

• Facile synthesis of novel spiro[azetidine-2,4′(1′<i>H</i>)-isoquinoline-1′,3′,4(2′<i>H</i>)-triones]
  作者：Michael S. Malamas

  DOI：10.1002/jhet.5570310254

  日期：1994.3

  A convenient general method for the synthesis of a new heterocycle, spiro[azetidine-2,4′(1′H)-iso-quinoline-1′,3′,4(2′H)-trione] is described. The key intermediate 2 was prepared by direct halogenation of position-4 of acid 3 with thionyl chloride, and subsequent treatment of the generated 4-Cl, 4-acetyl chloride 11 with a THF/NH3 solution at low temperature.

  为一个新的杂环，螺合成的方便的一般方法[氮杂环丁烷-2,4' - （1' ħ） -异喹啉-1'，3'，4（2' ħ） -三酮]进行说明。通过用亚硫酰氯直接卤化酸3的4位，然后在低温下用THF / NH 3溶液处理生成的4-Cl，4-乙酰氯11，来制备关键中间体2。