6-[[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-1,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-2-N,2-N',4-N,4-N',6-N-pentamethyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6-pentamine | 75267-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-[[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-1,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-2-N,2-N',4-N,4-N',6-N-pentamethyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6-pentamine
• 英文别名: 6-[[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-1,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-2-N,2-N',4-N,4-N',6-N-pentamethyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6-pentamine
• CAS: 75267-37-7
• 化学式: C₂₄H₄₇N₈O₂P₃
• 分子量: 572.611
• InChiKey: QSCWYAGWOAMOJV-DJCPXJLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-[[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-1,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-2-N,2-N',4-N,4-N',6-N-pentamethyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6-pentamine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of steroid salts with hexachlorocyclotriphosphazene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a004

文献信息

• Reactions of steroid salts with hexachlorocyclotriphosphazene
  作者：Harry R. Allcock、Timothy J. Fuller、Kiyotoshi Matsumura

  DOI：10.1021/jo00314a004

  日期：1981.1