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2-acetylaminotropone
2-acetylaminotropone | 6422-12-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetylaminotropone
英文别名
2-Acetylaminotropon;2-Acetamidotropone;N-(7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)acetamide
CAS
6422-12-4
化学式
C
9
H
9
NO
2
mdl
——
分子量
163.176
InChiKey
LZMNRRIGLNNTAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-acetylaminotropone
以
甲醇
、
氯苯
为溶剂, 反应 131.0h, 生成
参考文献:
名称:
环加成反应的分子设计—36 1:7-氮杂苯并降冰片二烯与肌钙蛋白的环加成反应和加合物的光化学
摘要:
7-氮杂苯并降冰片二烯1与托酮,托酚酮和2-氨基托酮的反应仅产生高收率的内-外加合物3a-c。其他类肌钙蛋白化合物(如2-乙酰氨基-,2-乙酰氧基-和2-甲氧基肌酮)的类似反应在每种情况下均提供两个同分异构的环加合物。在各种溶剂中对托酮加合物3a的光解可以高收率得到相应的环丙基羧酸衍生物7-11。还检查了这些加合物3c,e,f,5e-f和4d的光化学行为。
DOI:
10.1016/0040-4020(80)80101-3
作为产物:
描述:
2-甲氧基-2,4,6-环庚三烯-1-酮
在
吡啶
、
氨
作用下, 生成
2-acetylaminotropone
参考文献:
名称:
Nozoe et al., Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1952, vol.
36, p. 126,146
摘要:
DOI:
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文献信息
PHOTOBASE GENERATOR AND PHOTOCURABLE RESIN COMPOSITION
申请人:
Asahi Kasei Chemicals Corporation
公开号:
EP2093269A1
公开(公告)日:
2009-08-26
Disclosed is a photobase generator comprising a compound having a nitrogen atom and a conjugated multiple bond.
本发明公开了一种光碱发生器,它包含一种具有氮原子和共轭多键的化合物。
SASAKI TADASHI; MANABE TAKASHI; WAKABAYASHI ETSUO, TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 14, 2119-2123
作者:
SASAKI TADASHI、 MANABE TAKASHI、 WAKABAYASHI ETSUO
DOI:
——
日期:
——
US8137892B2
申请人:
——
公开号:
US8137892B2
公开(公告)日:
2012-03-20
Cavazza, Marino; Morganti, Gioia; Zandomeneghi, Maurizio, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1984, p. 891 - 896
作者:
Cavazza, Marino、Morganti, Gioia、Zandomeneghi, Maurizio
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
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IR
拉曼
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