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9-Dimethylamino-9-benzyl-fluoren | 7143-79-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-Dimethylamino-9-benzyl-fluoren
英文别名
<9-Benzyl-fluorenyl-(9)>-dimethylamin;(9-benzyl-fluoren-9-yl)-dimethyl-amine;9-Benzyl-n,n-dimethyl-9h-fluoren-9-amine;9-benzyl-N,N-dimethylfluoren-9-amine
9-Dimethylamino-9-benzyl-fluoren化学式
CAS
7143-79-5
化学式
C22H21N
mdl
——
分子量
299.415
InChiKey
PNQWLDPODMAEPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Properties of anions, radicals, and radical cations derived from 9-(dialkylamino)fluorenes
    作者:Frederick G. Bordwell、Jin Pei. Cheng、S. E. Seyedrezai、Craig A. Wilson
    DOI:10.1021/ja00232a034
    日期:1988.11
    Acidites, potentiels d'oxydation et energies de dissociation de liaison, des composes etudies
    酸性物质、氧化潜能和联系的分离能量、作曲研究
  • Phosphin-alkylene als olefinbildende reagenzien—V
    作者:G Wittig、M Schlosser
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)99266-x
    日期:1962.1
    The copper-catalyzed decomposition of diazo compounds in the presence of triphenylphosphine has opened a new path to the synthesis of phosphorusylides. A one-step procedure based on this principle was developed for the conversion of carbonyl compounds to the corresponding olefins. The reactions of the nitrogen-free fragments which result from the catalytic decomposition of diazoalkanes with tertiary
    在三苯基膦的存在下,铜催化的重氮化合物的分解为合成磷化物开辟了一条新途径。开发了基于该原理的一步法,以将羰基化合物转化为相应的烯烃。还研究了重氮烷与叔胺催化分解产生的无氮片段的反应。
  • Steric and electrochemical effects on rates of electron transfer and SN2 reactions of 9-(dialkylamino)fluorenide ions with alkyl halides
    作者:F. G. Bordwell、John A. Harrelson
    DOI:10.1021/ja00185a040
    日期:1989.2
  • 911. A new reaction of aliphatic diazo-compounds
    作者:W. R. Bamford、T. S. Stevens
    DOI:10.1039/jr9520004675
    日期:——
  • DIMMOCK J. R.; SMITH P. J.; TSUI S. K., J. PHARM. SCI. 1979, 68, NO 7, 866-871
    作者:DIMMOCK J. R.、 SMITH P. J.、 TSUI S. K.
    DOI:——
    日期:——
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