2-((tert-butyldimethylsilyl)methyl)phenol | 1417315-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((tert-butyldimethylsilyl)methyl)phenol
• 英文别名: 2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]methyl]phenol；2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]methyl]phenol
• CAS: 1417315-92-4
• 化学式: C₁₃H₂₂OSi
• 分子量: 222.403
• InChiKey: COYSYLXTCYZTNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyloxy)toluene 在 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到2-((tert-butyldimethylsilyl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective lithiation/retro-Brook rearrangement via direct deprotonation

  摘要：

  A regioselective lithiation/retro-Brook rearrangement via direct deprotonation was developed. Varieties of benzyl silanes and vinyl silanes are obtained effectively up to 93% yields. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.024

文献信息

• Regioselective lithiation/retro-Brook rearrangement via direct deprotonation
  作者：Yongping He、Haitao Hu、Xingang Xie、Xuegong She

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.024

  日期：2013.1

  A regioselective lithiation/retro-Brook rearrangement via direct deprotonation was developed. Varieties of benzyl silanes and vinyl silanes are obtained effectively up to 93% yields. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.