2-ethoxy-1-methyl-6-oxo-1,2-azaphosphinane 2-oxide | 93939-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-1-methyl-6-oxo-1,2-azaphosphinane 2-oxide
• 英文别名: 2-ethoxy-1-methyl-2-oxo-1,2λ5-azaphosphinan-6-one
• CAS: 93939-00-5
• 化学式: C₇H₁₄NO₃P
• 分子量: 191.167
• InChiKey: UFUNTVXZIAEWIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-1-methyl-6-oxo-1,2-azaphosphinane 2-oxide 在 苯基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(diethoxyphosphinoyl)-N-methylbutanamide 、 4-(P-ethoxy-P-phenylphosphinoyl)-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus chemistry. IV. Synthesis and reactions of 2-Ethoxy-6-oxo-1,2-azaphosphinane 2-oxide

  摘要：

  2-乙氧基-6-氧代-1,2-氮杂膦烷 2-oxide (3)是通过环缩合以下物质制备的 4-(P-氨基-P-乙氧基膦酰基)丁酸乙酯 (17) 环缩合制备而成。 (17).(3)的 N-烷基化衍生物是通过 环缩合制备了 (17) 的 N-烷基化衍生物。 碘、烯丙基溴和苄基氯的存在下进行环缩合，制备出 N-烷基化衍生物 (3)。这些衍生物与有机金属试剂和碱反应生成无环 产品。

  DOI：

  10.1071/ch9841631
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(P-ethoxy-P-methylaminophosphinoyl)butanoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以7%的产率得到2-ethoxy-1-methyl-6-oxo-1,2-azaphosphinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus chemistry. IV. Synthesis and reactions of 2-Ethoxy-6-oxo-1,2-azaphosphinane 2-oxide

  摘要：

  2-乙氧基-6-氧代-1,2-氮杂膦烷 2-oxide (3)是通过环缩合以下物质制备的 4-(P-氨基-P-乙氧基膦酰基)丁酸乙酯 (17) 环缩合制备而成。 (17).(3)的 N-烷基化衍生物是通过 环缩合制备了 (17) 的 N-烷基化衍生物。 碘、烯丙基溴和苄基氯的存在下进行环缩合，制备出 N-烷基化衍生物 (3)。这些衍生物与有机金属试剂和碱反应生成无环 产品。

  DOI：

  10.1071/ch9841631

文献信息

• HEWITT, D. G.;TEESE, M. W., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 8, 1631-1642
  作者：HEWITT, D. G.、TEESE, M. W.

  DOI：——

  日期：——