5-Methyl-3-phenyl-7-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-2-propyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine | 69194-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Methyl-3-phenyl-7-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-2-propyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: (7E)-7-benzylidene-5-methyl-3-phenyl-2-propyl-3,3a,4,6-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 69194-31-6
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃
• 分子量: 345.487
• InChiKey: UVBNYVYRLVXIFP-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙基肼 、 (3E,5E)-3,5-dibenzylidene-1-methylpiperidin-4-one 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到5-Methyl-3-phenyl-7-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-2-propyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  六氢噻喃并[4,3-c]吡唑及其类似物的合成和抗炎活性。

  摘要：

  制备了一系列新颖的六氢硫代吡喃并[4,3-c]吡唑及其相关类似物，并通过使用小鼠活跃的Arthus反应和豚鼠的迟发型超敏反应皮肤反应作为初步筛选来测试其抗炎活性。在佐剂诱发的关节炎模型中进一步测试了最感兴趣的化合物18和28。在该系统中，两种化合物在腹膜内给药时均具有活性，但在以亚毒性剂量口服时则不能产生明显的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00354a018

文献信息

• KRAPCHO J.; TURK C. F., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 2, 207-210
  作者：KRAPCHO J.、 TURK C. F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiinflammatory activity of hexahydrothiopyrano[4,3-c]pyrazoles and related analogs
  作者：George C. Rovnyak、Robert C. Millonig、Joseph Schwartz、Virginia Shu

  DOI：10.1021/jm00354a018

  日期：1982.12

  A series of novel hexahydrothiopyrano[4,3-c]pyrazoles and related analogues were prepared and tested for antiinflammatory activity by using the mouse active Arthus reaction and the delayed hypersensitivity skin reaction in guinea pigs as primary screens. The compounds of most interest, 18 and 28, were further tested in a model of adjuvant-induced arthritis; in this system, both compounds were active

  制备了一系列新颖的六氢硫代吡喃并[4,3-c]吡唑及其相关类似物，并通过使用小鼠活跃的Arthus反应和豚鼠的迟发型超敏反应皮肤反应作为初步筛选来测试其抗炎活性。在佐剂诱发的关节炎模型中进一步测试了最感兴趣的化合物18和28。在该系统中，两种化合物在腹膜内给药时均具有活性，但在以亚毒性剂量口服时则不能产生明显的活性。