(2S,4aR,4bS,6aS,11aS,11bR)-2-Acetoxy-4a,6a-dimethyl-8-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,8,11,11a,11b,12-tetradecahydro-7-oxa-indeno[2,1-a]phenanthrene-9-carboxylic acid methyl ester | 94459-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,4aR,4bS,6aS,11aS,11bR)-2-Acetoxy-4a,6a-dimethyl-8-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,8,11,11a,11b,12-tetradecahydro-7-oxa-indeno[2,1-a]phenanthrene-9-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 94459-35-5
• 化学式: C₂₆H₃₂O₆
• 分子量: 440.536
• InChiKey: AICMJTFJWWCPKI-DEKIMQJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-16-(hydroxymethylene)androst-5-en-17-one 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (2S,4aR,4bS,6aS,11aS,11bR)-2-Acetoxy-4a,6a-dimethyl-8-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,8,11,11a,11b,12-tetradecahydro-7-oxa-indeno[2,1-a]phenanthrene-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of steroidal 16,17-fused unsaturated .delta.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a016

文献信息

• Synthesis of steroidal 16,17-fused unsaturated .delta.-lactones
  作者：Brian Green、Richard I. Crane、Ibomacha S. Khaidem、R. Scott Leighton、S. S. Newaz、Thomas E. Smyser

  DOI：10.1021/jo00205a016

  日期：1985.3