Acetic acid (2S,4aR,4bS,6aS,11aS,11bR)-4a,6a-dimethyl-8-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,8,11,11a,11b,12-tetradecahydro-7-oxa-indeno[2,1-a]phenanthren-2-yl ester | 94459-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,4aR,4bS,6aS,11aS,11bR)-4a,6a-dimethyl-8-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,8,11,11a,11b,12-tetradecahydro-7-oxa-indeno[2,1-a]phenanthren-2-yl ester
• CAS: 94459-33-3
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄
• 分子量: 382.5
• InChiKey: RKECXEBQJXEFGA-MMJASOHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-16-(hydroxymethylene)androst-5-en-17-one 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Acetic acid (2S,4aR,4bS,6aS,11aS,11bR)-4a,6a-dimethyl-8-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,8,11,11a,11b,12-tetradecahydro-7-oxa-indeno[2,1-a]phenanthren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of steroidal 16,17-fused unsaturated .delta.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a016

文献信息

• Synthesis of steroidal 16,17-fused unsaturated .delta.-lactones
  作者：Brian Green、Richard I. Crane、Ibomacha S. Khaidem、R. Scott Leighton、S. S. Newaz、Thomas E. Smyser

  DOI：10.1021/jo00205a016

  日期：1985.3