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2-(dimethylamino)-4-methyltetrahydropyran | 324760-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(dimethylamino)-4-methyltetrahydropyran
英文别名
N,N,4-trimethyloxan-2-amine
2-(dimethylamino)-4-methyltetrahydropyran化学式
CAS
324760-91-0
化学式
C8H17NO
mdl
——
分子量
143.229
InChiKey
RLKHMKHMGOHPOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Ethylaziridin-1-yl)propan-1-amine 、 2-(dimethylamino)-4-methyltetrahydropyran 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    RICART G., REV. ROUM. CHIM., 1980, 25, NO 3, 379-391
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基四氢-2H-吡喃-2-醇二甲胺 作用下, 以72%的产率得到2-(dimethylamino)-4-methyltetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    Method for manufacturing aminoalcohol
    摘要:
    通过在存在氢化催化剂的情况下,将由式1表示的环状半缩醛(其中n为0或1;R1和R2分别为氢原子、一个饱和的单价碳氢基团,可选择性地取代,或一个饱和的芳香基团,可选择性地取代,或R1和R2结合成一个饱和的双价碳氢基团,可选择性地取代;而R3、R4和R5分别为氢原子、一个饱和的单价碳氢基团,可选择性地取代,或一个饱和的芳香基团,可选择性地取代)与氢和氨、一级胺或二级胺之一反应,合成氨基醇。
    公开号:
    US06331650B1
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文献信息

  • RICART G.; GLACET C.; COUTURIER D., REV. ROUM. CHIM., 1981, 26, NO 2, 253-268
    作者:RICART G.、 GLACET C.、 COUTURIER D.
    DOI:——
    日期:——
  • RICART G.; GLACET C.; COUTURIER D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1977, 14, NO 3, 497-501
    作者:RICART G.、 GLACET C.、 COUTURIER D.
    DOI:——
    日期:——
  • US6331650B1
    申请人:——
    公开号:US6331650B1
    公开(公告)日:2001-12-18
  • Method for manufacturing aminoalcohol
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:US06331650B1
    公开(公告)日:2001-12-18
    An aminoalcohol is synthesized by reacting a cyclic hemiacetal expressed by Formula 1 (where n is 0 or 1; R1 and R2 are each a hydrogen atom, a monovalent saturated hydrocarbon group which is optionally substituted, or a monovalent aromatic group which is optionally substituted, or R1 and R2 are bonded together into a divalent saturated hydrocarbon group which is optionally substituted; and R3, R4, and R5 are each a hydrogen atom, a monovalent saturated hydrocarbon group which is optionally substituted, or a monovalent aromatic group which is optionally substituted), with hydrogen and any one of ammonia, a primary amine and secondary amine in the presence of a hydrogenation catalyst.
    通过在存在氢化催化剂的情况下,将由式1表示的环状半缩醛(其中n为0或1;R1和R2分别为氢原子、一个饱和的单价碳氢基团,可选择性地取代,或一个饱和的芳香基团,可选择性地取代,或R1和R2结合成一个饱和的双价碳氢基团,可选择性地取代;而R3、R4和R5分别为氢原子、一个饱和的单价碳氢基团,可选择性地取代,或一个饱和的芳香基团,可选择性地取代)与氢和氨、一级胺或二级胺之一反应,合成氨基醇。
  • RICART G., REV. ROUM. CHIM., 1980, 25, NO 3, 379-391
    作者:RICART G.
    DOI:——
    日期:——
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