O,O-1,3-trimethylene-ethylphosphonate | 118792-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: O,O-1,3-trimethylene-ethylphosphonate
• 英文别名: 2-Ethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 2-oxide；2-ethyl-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
• CAS: 118792-90-8
• 化学式: C₅H₁₁O₃P
• 分子量: 150.114
• InChiKey: HDTTYOVFSGTTFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯化乙基磷酸 、 1,3-丙二醇 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到O,O-1,3-trimethylene-ethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organophosphorus Compounds XXVI. New Aspects on the Synthetic Study of Some Cyclic Esters of Alkylphosphonic Acids

  摘要：

  研究了一些烷基膦酸的环状酯合成方法，特别是2-烷基-1,3,2-二氧膦烷-2-氧化物和膦烷-2-氧化物。采用基于烷基膦酸二氯化物和甘油在三乙胺存在下同时添加的稀释方法，取得了令人满意的结果。通过用二钠甘油酸盐对叔丁基膦酸二氯化物进行醇解，可以更好地制备带有外环笨重取代基的环状膦酸酯，且产率更高。大多数情况下，环状膦酸酯的相转移催化P-烷基化反应顺利进行。评估了环的大小和外环烷基结构对这些化合物光谱行为的影响。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27508

文献信息

• The mild preparation of synthetically useful phosphonic dichlorides: Application to the synthesis of cyclic phosphonic diesters and diamides
  作者：Michael H.B. Stowell、Joseph M. Ueland、Ronald W. McClard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89038-3

  日期：1990.1

  A very mild method for the preparation of synthetically useful phosphonic dichlorides has been developed and its application toward the synthesis of 2-alkyl-2-oxo-1, 3, 2-dioxophosphorinanes and 1, 3-dimethyl-2-alkyl-2-oxo-1, 3, 2-diazaphospholidines is reported.

  已经开发了一种非常温和的制备合成上有用的二氯化膦的方法，并将其用于合成2-烷基-2-氧代-1、3、2-二氧代膦酰基和1，3-二甲基-2-烷基-2-基。报导了oxo-1、3、2-二氮杂膦烷。
• STOWELL, MICHAEL H. B.;UELAND, JOSEPH M.;MCCLARD, RONALD W., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 3261-3262
  作者：STOWELL, MICHAEL H. B.、UELAND, JOSEPH M.、MCCLARD, RONALD W.

  DOI：——

  日期：——