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5-benzyloxy-3-(2,3-dibromo-propyl)-3-phenyl-3H-benzofuran-2-one | 55395-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyloxy-3-(2,3-dibromo-propyl)-3-phenyl-3H-benzofuran-2-one
英文别名
3-(2,3-Dibromopropyl)-3-phenyl-5-phenylmethoxy-1-benzofuran-2-one
5-benzyloxy-3-(2,3-dibromo-propyl)-3-phenyl-3<i>H</i>-benzofuran-2-one化学式
CAS
55395-73-8
化学式
C24H20Br2O3
mdl
——
分子量
516.229
InChiKey
LHJHTIRXLFIFQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzyloxy-3-(2,3-dibromo-propyl)-3-phenyl-3H-benzofuran-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 8-benzyloxy-4-phenethyl-6-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-methano-benzo[g][1,4]oxazocine
    参考文献:
    名称:
    由5-羟基-3-苯基-2-苯并呋喃酮桥接的1,4-苯并恶唑啉
    摘要:
    先前描述的邻基反应一直延伸到的羟基取代的合成桥接1,4- benzoxazocines(即,7,8)的轴承的结构类似于所述羟基-6,7-苯并吗啡烷系列的强效镇痛药。与后者相反,本系列芳环中羟基的存在破坏了未被取代的系统所具有的所有止痛活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570110619
  • 作为产物:
    描述:
    3-Phenyl-5-phenylmethoxy-3-prop-2-enyl-1-benzofuran-2-one 、 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ZAUGG H. E.; HOLLAND J. B.; DUNNIGAN D. A.; DENET R. W., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1974, 11, NO 6, 959-963
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bridged 1,4-benzoxazocines from 5-hydroxy-3-phenyl-2-benzofuranone
    作者:H. E. Zaugg、J. B. Holland、D. A. Dunnigan、R. W. Denet
    DOI:10.1002/jhet.5570110619
    日期:1974.12
    A previously described neighboring group reaction has been extended to the synthesis of hydroxy-substituted bridged 1,4-benzoxazocines (i.e., 7, 8) bearing a structural analogy to potent analgetics of the hydroxy-6,7-benzomorphan series. In contrast to the latter, the presence of a hydroxyl group in the aromatic ring of the present series destroys all analgesic activity possessed by the unsubstituted
    先前描述的邻基反应一直延伸到的羟基取代的合成桥接1,4- benzoxazocines(即,7,8)的轴承的结构类似于所述羟基-6,7-苯并吗啡烷系列的强效镇痛药。与后者相反,本系列芳环中羟基的存在破坏了未被取代的系统所具有的所有止痛活性。
  • ZAUGG H. E.; HOLLAND J. B.; DUNNIGAN D. A.; DENET R. W., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1974, 11, NO 6, 959-963
    作者:ZAUGG H. E.、 HOLLAND J. B.、 DUNNIGAN D. A.、 DENET R. W.
    DOI:——
    日期:——
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