苯基-3全氢二氧杂氮杂卓 | 86967-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 苯基-3全氢二氧杂氮杂卓
• 英文名称: phenyl-3 perhydrodioxazepines
• 英文别名: 3-phenyl-1,5,3-dioxazepane；tetrahydro-3-phenyl-2H-1,5,3-dioxazepine
• CAS: 86967-44-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: VRTLMNPMHWVXBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 苯基-3全氢二氧杂氮杂卓 以70%的产率得到N,N-二乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Nouvelle methode de preparation d'amines tertiaires

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81719-0
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-1,5,3-dioxazepane 、 苯胺 在 Sm*3NO₃^(1-)*6H₂O 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以70%的产率得到苯基-3全氢二氧杂氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  涉及含Sm和Co的催化剂的3-芳基（杂芳基）-1,5,3-二恶唑烷的高效合成

  摘要：

  开发了用于3-芳基（杂芳基）-1,5,3-二恶唑烷的合成方法，该方法包括3-叔丁基-1,5,3-二恶唑烷与芳胺的氨基转移反应，以及1,2-的反应。乙二醇与N，N-双（甲氧基甲基）芳基（杂芳基）胺在催化量的Sm和Co化合物存在下。

  DOI：

  10.1134/s1070428013050217

文献信息

• Efficient one-pot method for the synthesis of bis-propargylamines by the reaction of terminal acetylenes with 1,5,3-dioxazepanes catalyzed by cоpper chloride
  作者：Guzel R. Khabibullina、Firuza T. Zaynullina、Diana S. Karamzina、Askhat G. Ibragimov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.015

  日期：2017.4

  An efficient method for the synthesis of N-substituted bis-propargylamines and bis(alkadiynyl)amines was developed. The method consists of the CuCl-catalyzed aminomethylation of terminal acetylenes and α,ω-diacetylenes with N-substituted 1,5,3-dioxazepanes.

  开发了一种合成N-取代的双-炔丙基胺和双（链二炔基）胺的有效方法。该方法由末端乙炔和α，ω-二乙炔经N-取代的1,5,3-二恶唑烷酮的CuCl催化氨基甲基化组成。
• KAPNANG, H.;CHARLES, G., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 15, 1597-1600
  作者：KAPNANG, H.、CHARLES, G.

  DOI：——

  日期：——