2-(4-methoxyphenyl)-N-(2-naphthyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-N-(2-naphthyl)acetamide
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-N-naphthalen-2-ylacetamide
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: FZMWDWINIFGCIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 2-萘基异氰酸酯 在 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二甲基磷杂环戊烷)苯(1,5-环辛二烯)三氟甲磺酸铑(I) 、 Ir[dF(CF₃)ppy]₂(dtbbpy)PF₆ 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-N-(2-naphthyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)-H 键与异氰酸酯的光诱导氨基甲酰化

  摘要：

  在铱光氧化还原催化剂、溴化物阴离子和镍催化剂存在下，在可见光照射下，烷基苯与苄基位置的异氰酸酯偶联，生成N-取代的 α-芳基酰胺。当使用紫外光和二芳基酮代替可见光和铱络合物时，烷烃的脂肪族 C-H 键发生类似的氨基甲酰化反应。本反应提供了一种直接且原子经济的方法，用于从具有单碳延伸的碳氢化合物开始合成羧酰胺。

  DOI：

  10.1246/cl.210333