4-Fluoro-N~1~-(2-naphthyl)-1-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Fluoro-N~1~-(2-naphthyl)-1-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-naphthalen-2-ylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₂FNO₂S
• mdl: MFCD02135251
• 分子量: 301.341
• InChiKey: ANDGMNRUCHKTML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluoro-N~1~-(2-naphthyl)-1-benzenesulfonamide 在 叔丁基过氧化氢 、 copper dichloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oxidation-induced ortho-selective C–H bond functionalization of 2-naphthylamine derivative

  摘要：

  选择性 C-H 键官能化已成为构建新化学键的一种多功能策略。在过去的几十年中，定向基团（DG）辅助的 C-H 键活化已被开发为选择性 C-H 功能化最有效的方法之一。尽管利用这种传统方法已经取得了巨大进步，但开发选择性 C-H 键官能化的新策略仍有很大需求。因此，本研究展示了一种新型的氧化诱导 C-H 键官能化方法。通过这种新方法，高选择性地实现了 N-取代的 2-萘胺的正交-C(sp2)-H 氯化。

  DOI：

  10.1007/s11426-018-9218-5